1-Chlor-5-phenyl-penten-2-in-4 | 64907-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chlor-5-phenyl-penten-2-in-4
• 英文别名: 5-Chloro-pent-3-en-1-ynyl-benzene；5-chloropent-3-en-1-ynylbenzene
• CAS: 64907-51-3
• 化学式: C₁₁H₉Cl
• 分子量: 176.645
• InChiKey: BBGIOOYFTFYQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-5-phenyl-penten-2-in-4 在 sodium hydroxide 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(1S)-1-(methoxymethoxy)-3-phenylprop-2-ynyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  苯基月桂酰亚胺类似物的合成研究

  摘要：

  已经合成了类似紫杉醇样抗微管剂劳力美利德的类似物，该类似物用苯基代替了二氢吡喃。片段C 1 -C 14和C 15 -C 28通过立体选择性分子间烯丙基硼化偶联。闭环是使用Yamaguchi的协议实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.104
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-penta-2-ene-4-yne-1-ol 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 methylene chloride-heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4.5 g (82%) crude (E)-(5-chloro-pent-3-en-1-ynyl-benzene的产率得到1-Chlor-5-phenyl-penten-2-in-4
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl-substituted propionic acid derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，尤其是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)介导的疾病。

  公开号：

  US06569901B2

文献信息

• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20010041709A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• Stereoselective Traceless Borylation-Allenation of Propargylic Epoxides: Dual Role of the Copper Catalyst
  作者：Carlos Jarava-Barrera、Alejandro Parra、Laura Amenós、Ana Arroyo、Mariola Tortosa

  DOI：10.1002/chem.201705019

  日期：2017.12.11

  Dual player: In this report, chiral α-allenols are prepared with high diastereocontrol through an unprecedented and spontaneous β-oxygen elimination of an α-epoxy vinyl boronate. Stoichiometric experiments and DFT calculations support a dual role of the copper catalyst, which orchestrates the hydroboration and the syn-elimination step.

  双重作用：在此报告中，通过空前和自发地消除α-环氧乙烯基硼酸酯的β-氧，可以高度非对映控制地制备手性α-烯醇。计量实验和理论计算支持铜催化剂，其编排硼氢化和双重作用SYN在剔除一步。
• Combination therapy using a dual PPAR-a/PPAR-y activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030199451A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-&agr;/PPAR-&ggr;) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  本发明涉及一种药物组成物，包括一个双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激活剂（PPAR-α/PPAR-γ）和一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物，用于治疗、预防和降低发展2型糖尿病、胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖症、高血压和其他相关疾病和障碍的风险。
• ALKYNYLSUBSTITUTED PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST DIABETES AND OBESITY
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP1254102A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6569901B2
  申请人：——

  公开号：US6569901B2

  公开（公告）日：2003-05-27