通过有机
金属
肼前体 [CpFe(η6-p-MeC6H4NHNH2)]+PF6– 与不同取代的 α- 和
γ-吡喃基
乙醛的缩合反应,以高收率制备了新型阳离子
有机铁 (II)
吡喃基
乙醛腙配合物。单核腙作为它们的 (E) 异构体关于 N=C 双键立体选择性地获得。通过元素分析和光谱技术(1H 和 13C NMR、IR 和 UV/Vis)的组合以及 2-tBu-色烯衍
生物 5 的单晶 X 射线衍射分析,对所有新化合物进行了彻底表征光谱数据表明,由于阳离子有机
金属片段的电子接受能力和基于亚甲基
吡喃的供体的电子释放特性,这些配合物具有部分
吡喃特性。5的晶体结构表明,η6配位的
甲苯基环和
吡喃环共面(二面角3.2°),这是一个有利的情况,允许环内氧原子和阳离子
铁中心通过整个腙骨架共轭。化合物 4-6 是强极化的 D-π-A 系统,在其电子吸收光谱中表现出溶剂化变色特性、低位分子内电荷转移带和增强的二阶 NLO