2,4,4',6-Tetramethylbenzhydrol | 42467-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,4',6-Tetramethylbenzhydrol
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol
• CAS: 42467-11-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: XKAOSSPBCHCTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4',6-Tetramethylbenzhydrol 在 氢气 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体酸和电子效应对铬酸催化邻位取代的苯二酚的氧化

  摘要：

  已经研究了乙酸水溶液中铬酸对许多取代的苯酚的氧化作用。反应速率常数与醇的K R +值成线性比例。邻位取代可提高反应速率并降低一级动力学同位素效应的强度。空间拥挤的主要结果似乎是反应物能量的增加，而取代基的主要电子效应是使过渡态稳定或不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83387-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,4'-tetramethylbenzophenone 在 乙二醇 polymethylhydrosiloxane 、 chiral diamine 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,4',6-Tetramethylbenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  二胺-锌-二醇配合物催化不对称还原邻多取代的二苯甲酮

  摘要：

  在温和的条件下，通过原位生成的手性二胺-锌-二醇络合物催化氢化硅烷化，可以实现邻位多取代的二苯甲酮的不对称还原，其中聚甲基氢硅氧烷（PMHS）是一种安全且廉价的氢化物来源。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.135

文献信息

• Steric and electronic effects on the oxidation of ortho-substituted benzhydrols by chromic acid
  作者：D.G. Lee、M. Raptis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83387-1

  日期：1973.1

  A study has been made of the oxidation of a number of substituted benzhydrols by chromic acid in aqueous acetic acid. The reaction rate constants are linearly proportional to the KR+ values of the alcohols. ortho-Substitution increases the rate of reaction and reduces the magnitude of the primary kinetic isotope effect. The major result of steric crowding appears to be an increase in the energy of

  已经研究了乙酸水溶液中铬酸对许多取代的苯酚的氧化作用。反应速率常数与醇的K R +值成线性比例。邻位取代可提高反应速率并降低一级动力学同位素效应的强度。空间拥挤的主要结果似乎是反应物能量的增加，而取代基的主要电子效应是使过渡态稳定或不稳定。
• Asymmetric reduction of ortho-multisubstituted benzophenones catalyzed by diamine–Zn–diol complexes
  作者：Hiroyuki Ushio、Koichi Mikami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.135

  日期：2005.4

  The asymmetric reduction of benzophenones multisubstituted at the ortho-positions was achieved via hydrosilylation catalyzed by in situ generated chiral diamine–Zn–diol complexes under mild conditions, wherein polymethylhydrosiloxane (PMHS) served as a safe and inexpensive source of hydride.

  在温和的条件下，通过原位生成的手性二胺-锌-二醇络合物催化氢化硅烷化，可以实现邻位多取代的二苯甲酮的不对称还原，其中聚甲基氢硅氧烷（PMHS）是一种安全且廉价的氢化物来源。