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rac-(exo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid butyl ester | 1034079-40-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
rac-(exo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid butyl ester
英文别名
butyl (1S,2R,4R)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
rac-(exo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid butyl ester化学式
CAS
1034079-40-7
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
QQGBLRDCZRIEDX-BBBLOLIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-(exo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid butyl ester 在 lipase A from candida antarctica 、 作用下, 反应 72.0h, 以36%的产率得到(1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective synthesis of (1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-carboxylic acid
    摘要:
    A scalable enantioselective access to (1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-carboxylic acid 7, a key precursor in the synthesis of A2a receptor antagonist 1 by means of an enzymatic resolution of the respective butyl ester with lipase A from Candida antarctica, is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.12.030
  • 作为产物:
    描述:
    rac-(exo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid chloride 、 正丁醇甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 rac-(exo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-OXA-BICYCLO DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及一种制备式I的7-氧杂双环衍生物的方法。
    公开号:
    US20080154043A1
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of (1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-carboxylic acid
    作者:Beat Wirz、Paul Spurr、Christophe Pfleger
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.12.030
    日期:2010.2
    A scalable enantioselective access to (1R,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-carboxylic acid 7, a key precursor in the synthesis of A2a receptor antagonist 1 by means of an enzymatic resolution of the respective butyl ester with lipase A from Candida antarctica, is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 7-OXA-BICYCLO DERIVATIVES
    申请人:Spurr Paul
    公开号:US20080154043A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to a process for the manufacture of the 7-oxabicyclo derivative of the formula I
    本发明涉及一种制备式I的7-氧杂双环衍生物的方法。
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