1,8-H-trans-Pyrrolizidin-1-carbonsaeureethylester | 63527-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 1,8-H-trans-Pyrrolizidin-1-carbonsaeureethylester
• 英文别名: Pyrrolysidincarbonsaeure-(1)-ethylester；Ethyl-isoretroncanolet；ethyl (1S,8S)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 63527-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FBZMBOHWVBVEDR-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-H-trans-Pyrrolizidin-1-carbonsaeureethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 倒千里光裂醇
  参考文献：
  名称：

  Rueeger, Heinrich; Benn, Michael, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1677 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-carbobenzyloxy-2S-pyrrolidinyl diazomethyl ketone 在 palladium on activated charcoal 、 Rh/Al₂O₃ 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,8-H-trans-Pyrrolizidin-1-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Rueeger, Heinrich; Benn, Michael, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1677 - 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Enaminoesters bicycliques: Synthese et reduction stereospecifiques. Acces a l'isoretronecanol, la trachelanthamidine, la lupinine et l'epilupinine
  作者：J.P. Célérier、M. Haddad、C. Saliou、G. Lhommet、H. Dhimane、J.C. Pommelet、J. Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85128-0

  日期：1989.1

  precursors of nitrogen-bridged bicyclic β-enaminoesters . The compounds are prepared either by intramolecular alkylation of β-enaminoesters or by thermolysis of β-enaminoesters . A stereospecific reduction of compounds under thermal control leads to bicyclic β-aminoesters , , or which are good precursors of natural aminoalcohols like lupinine or isoretronecanol .

  官能化的N-烷基-β-烯胺酸酯是氮桥双环β-烯胺酸酯的前体。通过β-烯氨基酯的分子内烷基化或通过β-烯氨基酯的热解来制备化合物。化合物的立体特异性还原热控制引线下双环β氨基酯，，或它们是天然氨基醇等lupinine的良好前体或isoretronecanol 。
• Haddad, Mansour; Celerier, Jean Pierre; Haviari, Gjergj, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1251 - 1260
  作者：Haddad, Mansour、Celerier, Jean Pierre、Haviari, Gjergj、Lhommet, Gerard、Dhimane, Hamid、at al.

  DOI：——

  日期：——
• Topological selectivity in the intramolecular [4 + 1] pyrroline annulation. Formal total stereospecific synthesis of (.+-.)-supinidine, (.+-.)-isoretronecanol, and (.+-.)-trachelanthamidine
  作者：Tomas. Hudlicky、James O. Frazier、Gustavo. Seoane、Mark. Tiedje、Ana. Seoane、Lawrence D. Kwart、Chris. Beal

  DOI：10.1021/ja00273a033

  日期：1986.6
• Hudlicky, Tomas; Sinai-Zingde, Gurudas; Seoane, Gustavo, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 10, p. 1155 - 1164
  作者：Hudlicky, Tomas、Sinai-Zingde, Gurudas、Seoane, Gustavo

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEKENBURGER J.; VOLLHARDT H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 3, 177-186
  作者：SCHNEKENBURGER J.、 VOLLHARDT H.

  DOI：——

  日期：——