3,6-二碘 (1H)吲唑 | 319472-78-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3,6-二碘 (1H)吲唑
• 中文别名: 3,6-二碘吲唑；3,6-二碘(1H)吲唑；阿西替尼中间体1；3,6-二碘-1H-吲唑
• 英文名称: 3,6-diiodoindazole
• 英文别名: 3,6-Diiodo-1H-indazole；3,6-diiodo-2H-indazole
• CAS: 319472-78-1
• 化学式: C₇H₄I₂N₂
• 分子量: 369.931
• InChiKey: XHVJIWVECAQYNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >210°C (dec.)
• 沸点：
  434.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.656
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二碘 (1H)吲唑 、 2-巯基-N-甲基苯甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 cesium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3-碘-1H-吲唑-6-基硫代)-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing indazole compounds

  摘要：

  本发明涉及制备式I的吲唑化合物的方法，该化合物可用作蛋白激酶的调节剂和/或抑制剂。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20060094881A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1H-吲唑 在 氢氧化钾 、 碘 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-二碘 (1H)吲唑
  参考文献：
  名称：

  Methods of preparing indazole compounds

  摘要：

  本发明涉及制备式I的吲唑化合物的方法，该化合物可用作蛋白激酶的调节剂和/或抑制剂。本发明还涉及用于制备式I化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20060094881A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT LES PROTEINES KINASES, ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2001002369A2

  公开（公告）日：2001-01-11

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，并通过给予有效量的这些化合物的方法治疗癌症和其他与不需要的血管生成和/或细胞增殖有关的疾病状态，例如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF AXITINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'AXITINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2016108106A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to an improved process for the preparation Axitinib Formula (I). The present further relates to Axitinib containing the process related impurities A, B, C, D, E and F collectively below 0.3% and having a purity of greater than 99.5%.

  本发明涉及一种改进的制备阿希替尼（Axitinib）的方法（式I）。本发明还涉及含有以下工艺相关杂质A、B、C、D、E和F的阿希替尼，其总量小于0.3％且纯度大于99.5％。
• INDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：——

  公开号：US20040220248A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文介绍了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑类化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这些化合物来治疗癌症和其他与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• Construction of Peptide Macrocycles via Palladium-Catalyzed Multiple S-Arylation: An Effective Strategy to Expand the Structural Diversity of Cross-Linkers
  作者：Xin Chu、Linhua Shen、Bo Li、Peng Yang、Chengzhuo Du、Xiaoye Wang、Gang He、Samir Messaoudi、Gong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03003

  日期：2021.10.15