3-{6-[(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amino]-pyrimidin-4-ylamino}-4,N-dimethyl-benzamide | 482344-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{6-[(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amino]-pyrimidin-4-ylamino}-4,N-dimethyl-benzamide
• 英文别名: 3-[[6-[2,2-dimethylpropyl(methyl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]-N,4-dimethylbenzamide
• CAS: 482344-63-8
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O
• 分子量: 341.456
• InChiKey: KFEGQHGOJKTFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{6-[(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amino]-pyrimidin-4-ylamino}-4,N-dimethyl-benzamide 、 碳酸氢钠 、 溴 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the product (250 mg, yield 44%)的产率得到3-{5-Bromo-6-[(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amino]-pyrimidin-4-ylamino}-4,N-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TNF-ALPHA EXPRESSION

  摘要：

  本发明揭示了通过抑制p38激酶而阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方案中，本发明的化合物由式（I）表示：还揭示了利用本发明的化合物制备方法、制药组合物和治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20080015185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-4,N-dimethyl-benzamide 、 (2,2-二甲基丙基)(甲基)胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到3-{6-[(2,2-dimethyl-propyl)-methyl-amino]-pyrimidin-4-ylamino}-4,N-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression

  摘要：

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方式中，本发明的化合物由式(I)表示。还公开了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20030139435A1

文献信息

• N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07253174B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I): Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方式中，本发明的化合物由公式（I）表示：还公开了利用本发明的化合物的生产方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• N-HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TNF-ALPHA EXPRESSION
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20080015185A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I): Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶而阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方案中，本发明的化合物由式（I）表示：还揭示了利用本发明的化合物制备方法、制药组合物和治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• US7253174B2
  申请人：——

  公开号：US7253174B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US8044040B2
  申请人：——

  公开号：US8044040B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20030139435A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I): 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施方式中，本发明的化合物由式(I)表示。还公开了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。