benzyl 4‐(hydroxymethyl)‐3‐methyl‐2‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate | 98649-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4‐(hydroxymethyl)‐3‐methyl‐2‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-3-benzyloxycarbonyl-5-hydroxymethyl-imidazolidine；Benzyl 4-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 98649-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: ZMLIZLIHMDXUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4‐(hydroxymethyl)‐3‐methyl‐2‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate 在 草酸氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-Methyl-2-oxo-3-benzyloxycarbonyl-5-formyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl (±1)-(e)-5-(4- and 5-(3-hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-2-imidazolin-2-yl)-5-thia pentanoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80012-5
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 4-methyl 3-methyl-2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到benzyl 4‐(hydroxymethyl)‐3‐methyl‐2‐oxoimidazolidine‐1‐carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• Neue 5-substituierte-delta 2-Imidazolinyl-Thioether und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0142027A1

  公开（公告）日：1985-05-22

  Die vorliegende Anmeldung betrifft 5-substituierte-A 2-Imidazolinyl-Thioether sowie Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich insbesondere durch ihre Thrombozytenaggregations-hemmende und blutdrucksenkende Wirkung aus.

  本申请涉及 5-取代-A 2-咪唑啉硫醚及其中间体和制备工艺。本发明的化合物尤其具有抑制血小板聚集和降低血压的作用。
• BECK, G.;BARTMANN, W.;LAU, H. -H.;WESS, G.
  作者：BECK, G.、BARTMANN, W.、LAU, H. -H.、WESS, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4611000A
  申请人：——

  公开号：US4611000A

  公开（公告）日：1986-09-09
• Synthesis of ethyl (±1)-(e)-5-(4- and 5-(3-hydroxy-1-octenyl)-1-methyl-2-imidazolin-2-yl)-5-thia pentanoates
  作者：W. Bartmann、G. Beck、H.H. Lau、G. Wess

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80012-5

  日期：1984.1