Methansulfonsaeure-<1,9-dimethyl-4,6-bis(1-methylaethyl)-7,8-dioxo-7,8-dihydrobenzo<1,4>dioxin-2-yl>ester | 101958-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methansulfonsaeure-<1,9-dimethyl-4,6-bis(1-methylaethyl)-7,8-dioxo-7,8-dihydrobenzo<1,4>dioxin-2-yl>ester
• 英文别名: [1,9-Dimethyl-7,8-dioxo-4,6-di(propan-2-yl)dibenzo-p-dioxin-2-yl] methanesulfonate
• CAS: 101958-75-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₇S
• 分子量: 420.483
• InChiKey: MSKRFBMTNRLTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methansulfonsaeure-<1,9-dimethyl-4,6-bis(1-methylaethyl)-7,8-dioxo-7,8-dihydrobenzo<1,4>dioxin-2-yl>ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 Pinene 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4,6-Dimethyl-9,11-bis(1-methylaethyl)-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxolo<5,6-b><1,4>benzodioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-chinonen，异戊烯酮A和B的化合物

  摘要：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680407
• 作为产物：
  描述：

  Methansulfonsaeure-<3,4-dihydroxy-2-methyl-5-(1-methylaethyl)phenyl>ester 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 manganese(IV) oxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到Methansulfonsaeure-<1,6-dimethyl-4,9-bis(1-methylaethyl)-7,8-dioxo-7,8-dihydrobenzo<1,4>dioxin-2-yl>ester
  参考文献：
  名称：

  合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-chinonen，异戊烯酮A和B的化合物

  摘要：

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680407

文献信息

• Synthesen von Dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]dioxin-2,3-chinonen, einschliesslich der Ecklonochinone A und B sowie der Isoecklonochinone A und B
  作者：Walter Leo Lütolf、Roland Prewo、Jost H. Bieri、Peter Rüedi、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680407

  日期：1985.6.26

  Syntheses of Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-2,3-quinones Including the Ecklonoquinones A and B and the Isoecklonoquinones A and B

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B