tetraethylammonium [tert-butyloxycarbonyl-(4-methoxyphenyl)methyl] thiosulfate | 1208861-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetraethylammonium [tert-butyloxycarbonyl-(4-methoxyphenyl)methyl] thiosulfate
• CAS: 1208861-74-8
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₃H₁₇O₆S₂
• 分子量: 463.66
• InChiKey: SKVZDHYTYFQHEI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium [tert-butyloxycarbonyl-(4-methoxyphenyl)methyl] thiosulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-thioxoethanoate
  参考文献：
  名称：

  烷基 2-Aryl-2-thioxoethanoates 和 -thioates：相应自由基阴离子的制备、二聚化和 EPR 光谱1

  摘要：

  标题化合物通过相应的α-卤代羧酸酯或α-卤代硫代羧酸酯与硫代硫酸四乙基铵反应并随后在两相系统中用氢氧化钠处理所得的Bunte盐来制备。在消除亚硫酸盐的情况下，产生深蓝色的硫酮。这些不稳定的化合物不能总是以纯净的状态从溶液中分离出来。相反，经常获得[2+2]-二聚体（二烷基2,4-二芳基-1,3-二硫杂环丁烷-2,4-羧酸酯）或其他后续产物。尽管如此，即使二聚体溶液被内部电解还原，单体自由基阴离子的 EPR 谱也可以被记录下来。在几种情况下观察到额外的 EPR 光谱，我们将其分配给二烷基 2,3-二芳基-2-丁烯-1 的自由基阴离子，4-dioate 自由基阴离子源自相应的 1,3-dithietanes 的电子诱导硫挤出。当 1,4-苯-双-α-硫代酯或-硫代-硫醇酯在更负的电极电位下被电还原时，观察到自由基三阴离子。

  DOI：

  10.1080/10426500902855240
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl ammonium thiosulfate 、 tert-butyl α-bromo-(p-methoxyphenyl)acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tetraethylammonium [tert-butyloxycarbonyl-(4-methoxyphenyl)methyl] thiosulfate
  参考文献：
  名称：

  烷基 2-Aryl-2-thioxoethanoates 和 -thioates：相应自由基阴离子的制备、二聚化和 EPR 光谱1

  摘要：

  标题化合物通过相应的α-卤代羧酸酯或α-卤代硫代羧酸酯与硫代硫酸四乙基铵反应并随后在两相系统中用氢氧化钠处理所得的Bunte盐来制备。在消除亚硫酸盐的情况下，产生深蓝色的硫酮。这些不稳定的化合物不能总是以纯净的状态从溶液中分离出来。相反，经常获得[2+2]-二聚体（二烷基2,4-二芳基-1,3-二硫杂环丁烷-2,4-羧酸酯）或其他后续产物。尽管如此，即使二聚体溶液被内部电解还原，单体自由基阴离子的 EPR 谱也可以被记录下来。在几种情况下观察到额外的 EPR 光谱，我们将其分配给二烷基 2,3-二芳基-2-丁烯-1 的自由基阴离子，4-dioate 自由基阴离子源自相应的 1,3-dithietanes 的电子诱导硫挤出。当 1,4-苯-双-α-硫代酯或-硫代-硫醇酯在更负的电极电位下被电还原时，观察到自由基三阴离子。

  DOI：

  10.1080/10426500902855240