N-Methoxy-N-methyl-6-morpholin-4-yl-nicotinamide | 255845-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Methoxy-N-methyl-6-morpholin-4-yl-nicotinamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-6-morpholin-4-ylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 255845-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 251.285
• InChiKey: RILRNTSDHMOGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 N-Methoxy-N-methyl-6-morpholin-4-yl-nicotinamide 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到3-(methoxy-methyl-amino)-1-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of β-Aminoketones from Amides via Novel Sequential Nucleophilic Substitution/Michael Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of beta-aminoketones from amides can be achieved in a process consisting of sequential nucleophilic substitution at the carbonyl group by vinylmagnesium bromide followed by Michael reaction after quench of the first reaction by water.

  DOI：

  10.1021/ol9911122
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Methoxy-N-methyl-6-morpholin-4-yl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of β-Aminoketones from Amides via Novel Sequential Nucleophilic Substitution/Michael Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthesis of beta-aminoketones from amides can be achieved in a process consisting of sequential nucleophilic substitution at the carbonyl group by vinylmagnesium bromide followed by Michael reaction after quench of the first reaction by water.

  DOI：

  10.1021/ol9911122

文献信息

• Direct Synthesis of β-Aminoketones from Amides via Novel Sequential Nucleophilic Substitution/Michael Reaction
  作者：Arthur Gomtsyan

  DOI：10.1021/ol9911122

  日期：2000.1.1

  [GRAPHICS]The synthesis of beta-aminoketones from amides can be achieved in a process consisting of sequential nucleophilic substitution at the carbonyl group by vinylmagnesium bromide followed by Michael reaction after quench of the first reaction by water.