Trifluoro-methanesulfonic acid 6,7-dihexyl-3-trimethylsilanyl-biphenylen-2-yl ester | 779345-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 6,7-dihexyl-3-trimethylsilanyl-biphenylen-2-yl ester
• 英文别名: (6,7-Dihexyl-3-trimethylsilylbiphenylen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 779345-88-9
• 化学式: C₂₈H₃₉F₃O₃SSi
• 分子量: 540.763
• InChiKey: KYAUUBXLEFGOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 6,7-dihexyl-3-trimethylsilanyl-biphenylen-2-yl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到7,8,19,20,31,32-Hexahexyldecacyclo[24.10.0.02,13.04,11.05,10.014,25.016,23.017,22.028,35.029,34]hexatriaconta-1,3,5(10),6,8,11,13,15,17(22),18,20,23,25,27,29(34),30,32,35-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  三（苯并环丁二烯）三亚苯基及其低级联苯的同系物，通过钯催化2,3-二氢联苯的环化反应而形成。

  摘要：

  [反应：参见正文]由相应的3-（三甲基甲硅烷基）-2-联苯苯基三氟甲酸酯与氟化物生成的Pd催化的二氢联苯撑2a，b的环加成反应提供了C3对称三聚体1a，b，其中嵌入的三联苯单元为扭曲以增加中心苯环的芳香性。2a，b与乙炔基二羧酸二甲酯的共环化可提供菲-和萘甲酸酯类似物，具体取决于所用的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol048548o
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(trimethylsilyl)-6,7-dihexylbiphenylene 在 Oxone 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 6,7-dihexyl-3-trimethylsilanyl-biphenylen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  三（苯并环丁二烯）三亚苯基及其低级联苯的同系物，通过钯催化2,3-二氢联苯的环化反应而形成。

  摘要：

  [反应：参见正文]由相应的3-（三甲基甲硅烷基）-2-联苯苯基三氟甲酸酯与氟化物生成的Pd催化的二氢联苯撑2a，b的环加成反应提供了C3对称三聚体1a，b，其中嵌入的三联苯单元为扭曲以增加中心苯环的芳香性。2a，b与乙炔基二羧酸二甲酯的共环化可提供菲-和萘甲酸酯类似物，具体取决于所用的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol048548o