(2S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-7-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-7-oxo-heptanoic acid | 76489-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-7-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-7-oxo-heptanoic acid
• 英文别名: (2S,6R)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-7-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoic acid
• CAS: 76489-90-2
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₉
• 分子量: 538.598
• InChiKey: BIKOWWDXUIVBMA-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  181.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-7-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-7-oxo-heptanoic acid 在 sodium periodate 、 硫酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,6S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  N2-（γ-D-谷氨酰胺基）-meso-2（L），2'（D）-二氨基庚二酸是FK-156的最低前提条件：具有强大的免疫刺激活性的酰基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00346a001
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-6-Amino-2-benzyloxycarbonylamino-7-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-7-oxo-heptanoic acid 生成 (2S,6R)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-7-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-7-oxo-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KITAURA, YOSHIHIKO;NAKAGUCHI, OSAMU;HEMMI, KEIJI;ARATANI, MATSUHIKO;TAKEN+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of FK-156 isolated from a Streptomyces as an immunostimulating peptide: application of a novel copper chelate amino protection
  作者：Keiji Hemmi、Hidekazu Takeno、Satoshi Okada、Osamu Nakaguchi、Yoshihiko Kitaura、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1021/ja00413a070

  日期：1981.11