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4-pentoxyphenylhydrazine hydrochloride | 35987-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-pentoxyphenylhydrazine hydrochloride
英文别名
(4-Pentoxyphenyl)hydrazine;hydrochloride
4-pentoxyphenylhydrazine hydrochloride化学式
CAS
35987-63-4
化学式
C11H18N2O*ClH
mdl
——
分子量
230.738
InChiKey
JQHBZRHJMIXLAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃4-pentoxyphenylhydrazine hydrochloride甲醇 为溶剂, 以43%的产率得到2-(5-Pentyloxy-1H-indol-3-yl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    一系列具有自由基清除和抗过氧化活性的血栓烷A2合成酶抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列具有咪唑和羧基部分的吲哚啉衍生物,并评估了它们对血栓烷A2(TXA2)合成酶的抑制,自由基清除和抗过氧化活性。在合成的化合物中,3- [5-取代的-3- [2-(咪唑-1-基)乙基]吲哚-1-基]丙酸显示出自由基清除活性,并且对大鼠脑匀浆脂质过氧化具有抑制作用以及花生四烯酸酯诱导的兔血小板依赖TXA2的聚集。抗血小板和抗过氧化活性与5-取代基的亲脂性有关。5-己氧基衍生物(13)对TXA2合成的抑制活性比奥扎格雷高约35倍,对脂质过氧化的活性比α-生育酚高约100倍。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.563
  • 作为产物:
    描述:
    4-正戊氧基溴苯 以60%的产率得到4-pentoxyphenylhydrazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of indazoles
    摘要:
    通过将有机金属试剂与偶氮二羧酸酯反应制备芳基肼和吲哚的方法。
    公开号:
    US04864032A1
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文献信息

  • Addition of arylmetallics to azodicarboxylates: A novel synthesis of arylhydrazines by aromatic hydrazination
    作者:James P. Demers、Dieter H. Klaubert
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96662-0
    日期:1987.1
  • DEMERS, JAMES P.;KLAUBERT, DIETER H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 4933-4934
    作者:DEMERS, JAMES P.、KLAUBERT, DIETER H.
    DOI:——
    日期:——
  • SELECTIVE MONOACYLATION OF SUBSTITUTED HYDRAZINES
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0484518A1
    公开(公告)日:1992-05-13
  • US4864032A
    申请人:——
    公开号:US4864032A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • [EN] SELECTIVE MONOACYLATION OF SUBSTITUTED HYDRAZINES
    申请人:——
    公开号:WO1991017978A2
    公开(公告)日:1991-11-28
    [FR] On produit des hydrazines monoacylées avec un rendement élevé en provoquant la réaction d'un sel d'hydrazine avec un dérivé azole d'un halogénure d'acyle en présence d'une forte base. Les sels d'hydrazine utiles comprennent ceux ayant la formule RNHNH2.HX, dans laquelle R représente alkyle, aryle, aralkyle, acyle, aroyle, un composé hétérocyclique ou hétéroaryle, et HX est un acide minéral ou organique. Des dérivés azoles utiles comprennent ceux ayant la formule R'CO-A, dans laquelle R' représente alkyle, aryle, aralkyle, un composé hétérocyclique ou hétéroaryle et A est un radical azole tel que pyrrole, imidazole, pyrazole, triazole, tétrazole, indole ou benzimidazole.
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