乙酮,1-(6-氨基-1,3-苯并二噁唑-5-基)-2-(三苯基正膦亚基)- | 111054-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酮,1-(6-氨基-1,3-苯并二噁唑-5-基)-2-(三苯基正膦亚基)-
• 英文名称: 1-(6-Amino-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-Amino-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethanone；1-(6-amino-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 111054-06-9
• 化学式: C₂₇H₂₂NO₃P
• 分子量: 439.45
• InChiKey: NXQVDZOORXXFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(6-氨基-1,3-苯并二噁唑-5-基)-2-(三苯基正膦亚基)- 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸正戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6,7-methylenedioxycinnolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of 4-Oxo-1,4-dihydrocinnolines

  摘要：

  2-(2-氨基芳基)-2-氧-三苯基膦乙烯基化合物2a-d，通过标准方法易于获得，通过与亚硝酸的处理以及随后对中间磷烷6a-d的碱性水解，转化为4-氧-1,4-二氢肉桂啶7a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27921
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-aminobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 、 亚甲基三苯基膦烷 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到乙酮,1-(6-氨基-1,3-苯并二噁唑-5-基)-2-(三苯基正膦亚基)-
  参考文献：
  名称：

  A New Facile Synthesis of 4-Oxo-1,4-dihydrocinnolines

  摘要：

  2-(2-氨基芳基)-2-氧-三苯基膦乙烯基化合物2a-d，通过标准方法易于获得，通过与亚硝酸的处理以及随后对中间磷烷6a-d的碱性水解，转化为4-氧-1,4-二氢肉桂啶7a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27921

文献信息

• BALDOLI C.; LICANDRO E.; MAIORANA S.; MENTA E.; PAPAGNI A., SYNTHESIS,(1987) N 3, 288-290
  作者：BALDOLI C.、 LICANDRO E.、 MAIORANA S.、 MENTA E.、 PAPAGNI A.

  DOI：——

  日期：——
• A New Facile Synthesis of 4-Oxo-1,4-dihydrocinnolines
  作者：Clara Baldoli、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana、Ernesto Menta、Antonio Papagni

  DOI：10.1055/s-1987-27921

  日期：——

  2-(2-Aminoaryl)-2-oxo-triphenylphosphoniumethylides 2a-d, readily available by standard procedures, are converted into 4-oxo-1,4-dihydrocinnolines 7a-d by treatment with nitrous acid and subsequent basic hydrolysis of the intermediate phosphoranes 6a-d.

  2-(2-氨基芳基)-2-氧-三苯基膦乙烯基化合物2a-d，通过标准方法易于获得，通过与亚硝酸的处理以及随后对中间磷烷6a-d的碱性水解，转化为4-氧-1,4-二氢肉桂啶7a-d。