6,7-methylenedioxycinnolin-4(1H)-one | 28657-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-methylenedioxycinnolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4-one；1H-[1,3]Dioxolo[4,5-g]cinnolin-4-on；[1,3]Dioxolo[4,5-g]cinnolin-4-ol；1H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-4-one
• CAS: 28657-76-3
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: JYLILOXPNNBOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  316-318 °C (decomp)
• 沸点：
  285.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-methylenedioxycinnolin-4(1H)-one 在 五氯化磷 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING GASTRIC AND PANCREATIC MALIGNANCIES
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS GASTRIQUES ET PANCRÉATIQUES

  摘要：

  该发明提供了治疗胰腺癌或胃癌或其转移的方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2012015901A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-methylenedioxy-2-nitrocinnamic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 二苯甲酮 、 溴 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7-methylenedioxycinnolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  131. Cinnolines。第三部分 里希特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000512

文献信息

• Central nervous system active compounds. IX. Cinnolinylisobenzofuranones [1-(3-Phthalidyl)cinnolin-4(1H)-ones]
  作者：PA Marshall、BA Mooney、RHWAD Prager

  DOI：10.1071/ch9812619

  日期：——

  The synthesis and central nervous system activity of a number of cinnolinylisobenzofuranones are described. The compounds are prepared in moderate yield by the reaction of the sodium salt of a cinnolin-4-one with the appropriate 3-bromophthalide. 1H, 13C n.m.r., and infrared spectral evidence for the structure of the compounds is presented. The compounds cause a loss of muscular control in mice.

  一些噌啉基异苯并呋喃酮 介绍了一些噌啉基异苯并呋喃酮的合成和中枢神经系统活性。 描述。这些化合物是通过噌啉-4-酮的钠盐与适当的 3-溴邻苯二甲酸酯反应制备的，产量适中。 噌啉-4-酮的钠盐与适当的 3-溴邻苯二甲酸盐反应制备而成。1H, 13C n.m.r.和红外光谱证明了这些化合物的结构。 1H 、13C n.m.r.和红外光谱证明了这些化合物的结构。这些化合物会导致小鼠失去肌肉控制能力。
• [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2012015875A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating certain hematological cancers.

  这项发明提供了治疗特定血液系统癌症的方法和药物组合物。
• A New Facile Synthesis of 4-Oxo-1,4-dihydrocinnolines
  作者：Clara Baldoli、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana、Ernesto Menta、Antonio Papagni

  DOI：10.1055/s-1987-27921

  日期：——

  2-(2-Aminoaryl)-2-oxo-triphenylphosphoniumethylides 2a-d, readily available by standard procedures, are converted into 4-oxo-1,4-dihydrocinnolines 7a-d by treatment with nitrous acid and subsequent basic hydrolysis of the intermediate phosphoranes 6a-d.

  2-(2-氨基芳基)-2-氧-三苯基膦乙烯基化合物2a-d，通过标准方法易于获得，通过与亚硝酸的处理以及随后对中间磷烷6a-d的碱性水解，转化为4-氧-1,4-二氢肉桂啶7a-d。
• Solubilized topoisomerase poisons
  申请人：LaVoie J. Edmond

  公开号：US20050009824A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides compounds of formula I: wherein A, B, W, Y, Z, and R 1 have any of the meanings defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.

  本发明提供了I式化合物：其中A、B、W、Y、Z和R1具有规范中定义的任何含义，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含I式化合物的制药组合物，制备I式化合物的过程，用于制备I式化合物的中间体，以及使用I式化合物治疗癌症的治疗方法。
• Cytotoxic agents
  申请人：LaVoie J. Edmond

  公开号：US20050009825A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides compounds of the invention pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, processes for preparing compounds of the invention, intermediates useful for preparing compounds of the invention, and therapeutic methods for treating cancer and other topoisomerase mediated conditions.

  本发明提供了本发明的化合物、包含本发明化合物的制药组合物、制备本发明化合物的方法、制备本发明化合物有用的中间体以及治疗癌症和其他拓扑异构酶介导病症的治疗方法。