(S)-N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-1-adamantanecarboxamide | 267643-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-1-adamantanecarboxamide
• 英文别名: N-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 267643-71-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• 分子量: 338.493
• InChiKey: DQGJCELNGPAFAU-QPCUBCJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-1-adamantanecarboxamide 在 palladium-carbon 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-N-(pyrrolidin-3-yl)-1-adamantanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine compounds and medicinal utilization thereof

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，以及其光学活性化合物和药学上可接受的盐。本发明还提供了一种含有式(I)的化合物、其光学活性化合物或药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有血清素2受体拮抗作用，同时具有抑制血小板聚集、改善外周循环和促进泪液分泌的作用。因此，本发明的化合物可以是一种有益的药物，对抗血栓栓塞、干眼症等具有一定效果。

  公开号：

  US06468998B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.2%的产率得到(S)-N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)-1-adamantanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7072

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolidine compounds and medicinal utilization thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式(I)的吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，以及其光学活性化合物和药学上可接受的盐。本发明还提供了一种含有式(I)的化合物、其光学活性化合物或药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有血清素2受体拮抗作用，同时具有抑制血小板聚集、改善外周循环和促进泪液分泌的作用。因此，本发明的化合物可以是一种有益的药物，对抗血栓栓塞、干眼症等具有一定效果。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS AND MEDICINAL UTILIZATION THEREOF
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：EP1125922A1

  公开（公告）日：2001-08-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式 (I) 的吡咯烷化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学活性化合物及其药学上可接受的盐。本发明进一步提供了含有式（I）化合物、其光学活性化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有 5-羟色胺 2 受体拮抗作用、血小板聚集抑制作用、外周循环改善作用和流泪促进作用。因此，本发明的化合物可以作为一种有用的药物，对血栓性栓塞、干眼症等具有疗效。
• US6468998B1
  申请人：——

  公开号：US6468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• WO2007/7072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-[1-(2-Phenylethyl)pyrrolidin-3-yl]-1-adamantanecarboxamides as novel 5-HT2 receptor antagonists
  作者：Masakazu Fujio、Takanobu Kuroita、Yoko Sakai、Haruto Nakagawa、Yasuhiro Matsumoto

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00492-3

  日期：2000.11

  A series of 1-adamantanecarboxamides was synthesized and examined for their potency as a selective 5-HT2 receptor antagonist. We found (S)-N-1 -[2-(4-fluorophenyl)ethyl]pyrrolidin-3-yl}-1-adamantanecarboxamide hydrochloride hydrate (10-(S), Y-39241) to have a high affinity and selectivity for 5-HT2 receptors, and this potent anti-platelet effect of Y-39241 was confirmed both in vitro and in vivo. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.