(1S,5S,12R,16R)-8,9,19,20-tetramethoxy-3,14-bis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene | 1266405-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1S,5S,12R,16R)-8,9,19,20-tetramethoxy-3,14-bis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
• CAS: 1266405-45-1
• 化学式: C₄₄H₄₂O₈
• 分子量: 698.813
• InChiKey: JPTWRNOWCPNMGR-MYYWMFIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,12R,16R)-8,9,19,20-tetramethoxy-3,14-bis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,5R,12S,16S)-3,14-bis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene-8,9,19,20-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Pentiptycene衍生的双（冠醚）和CBPQT 4+盐之间的络合：离子控制的可切换过程和CBPQT 4+在主机-来宾系统中的可变作用

  摘要：

  戊二烯衍生的双（冠醚）在顺式位置带有两个24冠-8部分，可以在其腔内包含CBPQT 4+环以形成1：1络合物，而在冠醚部分中连接的萘基显示较少相对于含有两个末端苯环的主体，对CBPQT 4+环的有效络合能力。该结果可能是由于萘基团的立体抑制作用，并且明显不同于戊烯基戊烯衍生的单（冠醚）。对于戊二茂烯衍生的双（冠醚），其反式位置带有两个24冠-8部分，它与CBPQT 4+形成了1：2稳定的配合物溶液中和固态时的盐，其中戊苯并噻吩部分在稳定配合物中起着重要作用。此外，可以通过添加和去除钾离子来化学控制基于五茂萜衍生的冠醚的配合物中CBPQT 4+环的结合和释放，其中络合模式起着关键作用。有趣的是，进一步发现，基于五萜烯衍生的双（冠醚），容易实现CBPQT 4+环在宿主和客体系统中的切换，这代表了一种新型的超分子系统。

  DOI：

  10.1021/jo102288r
• 作为产物：
  描述：

  anti-tetramethoxypentiptycenequinone 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,5S,12R,16R)-8,9,19,20-tetramethoxy-3,14-bis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-2,4(13),6,8,10,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Pentiptycene衍生的双（冠醚）和CBPQT 4+盐之间的络合：离子控制的可切换过程和CBPQT 4+在主机-来宾系统中的可变作用

  摘要：

  戊二烯衍生的双（冠醚）在顺式位置带有两个24冠-8部分，可以在其腔内包含CBPQT 4+环以形成1：1络合物，而在冠醚部分中连接的萘基显示较少相对于含有两个末端苯环的主体，对CBPQT 4+环的有效络合能力。该结果可能是由于萘基团的立体抑制作用，并且明显不同于戊烯基戊烯衍生的单（冠醚）。对于戊二茂烯衍生的双（冠醚），其反式位置带有两个24冠-8部分，它与CBPQT 4+形成了1：2稳定的配合物溶液中和固态时的盐，其中戊苯并噻吩部分在稳定配合物中起着重要作用。此外，可以通过添加和去除钾离子来化学控制基于五茂萜衍生的冠醚的配合物中CBPQT 4+环的结合和释放，其中络合模式起着关键作用。有趣的是，进一步发现，基于五萜烯衍生的双（冠醚），容易实现CBPQT 4+环在宿主和客体系统中的切换，这代表了一种新型的超分子系统。

  DOI：

  10.1021/jo102288r