Chloro-acetic acid 3-[(2-iodo-phenyl)-methyl-carbamoyl]-phenyl ester | 865348-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-acetic acid 3-[(2-iodo-phenyl)-methyl-carbamoyl]-phenyl ester
• 英文别名: [3-[(2-Iodophenyl)-methylcarbamoyl]phenyl] 2-chloroacetate
• CAS: 865348-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₃ClINO₃
• 分子量: 429.642
• InChiKey: ATFJTCDTMREOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid 3-[(2-iodo-phenyl)-methyl-carbamoyl]-phenyl ester 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Chloro-acetic acid 5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-8-yl ester 、 Chloro-acetic acid 5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-phenanthridin-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氧取代基对苯甲酰苯胺Pd辅助联芳基偶联反应区域选择性的影响

  摘要：

  本研究研究了N-（2-碘苯基）苯甲酰胺的苯甲酰基部分中的氧取代基对其Pd辅助联芳基偶联反应中偶联位置的影响。具有亚甲基二氧基和酰氧基的苯甲酰胺产生的邻位产物主要是与更受阻的碳原子相连而形成的。从空间效应和协同效应的角度讨论了该机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.167
• 作为产物：
  描述：

  3-(chlorocarbonyl)phenyl acetate 在 alkaline hydroxid 作用下， 生成 Chloro-acetic acid 3-[(2-iodo-phenyl)-methyl-carbamoyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧取代基对苯甲酰苯胺Pd辅助联芳基偶联反应区域选择性的影响

  摘要：

  本研究研究了N-（2-碘苯基）苯甲酰胺的苯甲酰基部分中的氧取代基对其Pd辅助联芳基偶联反应中偶联位置的影响。具有亚甲基二氧基和酰氧基的苯甲酰胺产生的邻位产物主要是与更受阻的碳原子相连而形成的。从空间效应和协同效应的角度讨论了该机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.167