| 1373557-10-8

• CAS: 1373557-10-8
• 化学式: C₄₄H₂₄B₂F₂₀N₂
• 分子量: 982.278
• InChiKey: GDHDLEMZBSNQRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₄₄H₂₄B₂F₂₀N₂
  参考文献：
  名称：

  具有双 NB 配位的 2,2'-二硼基偶氮苯：通过取代基和氧化还原反应控制荧光特性

  摘要：

  合成了 2,2'-双[双（五氟苯基）硼基]偶氮苯。X 射线晶体学分析显示偶氮苯部分的平面核心结构、双分子内 N-B 配位和两个四配位硼原子。2,2'-二硼基偶氮苯在辐射时显示橙色和红色的荧光发射。双 N-B 配位导致吸收和发射最大值的红移以及斯托克斯位移相对于 2-硼基偶氮苯衍生物的降低。根据 2,2'-二硼基偶氮苯分子轨道的密度泛函理论计算，发现 π* 轨道 (LUMO) 的能级 (–4.67 eV) 远低于 2-硼基偶氮苯 (–3.70 eV)。在 2 的循环伏安图中，在低还原电位下观察到可逆还原波，2'-二硼基偶氮苯。2,2'-二硼基偶氮苯之一的单电子还原产生偶氮苯自由基阴离子，这由活性 ESR 信号证实。在偶氮苯中，荧光被还原淬灭并通过空气氧化恢复。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200069
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(II) 、 C₄₄H₂₄B₂F₂₀N₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 decamethylcobaltocenium 、
  参考文献：
  名称：

  具有双 NB 配位的 2,2'-二硼基偶氮苯：通过取代基和氧化还原反应控制荧光特性

  摘要：

  合成了 2,2'-双[双（五氟苯基）硼基]偶氮苯。X 射线晶体学分析显示偶氮苯部分的平面核心结构、双分子内 N-B 配位和两个四配位硼原子。2,2'-二硼基偶氮苯在辐射时显示橙色和红色的荧光发射。双 N-B 配位导致吸收和发射最大值的红移以及斯托克斯位移相对于 2-硼基偶氮苯衍生物的降低。根据 2,2'-二硼基偶氮苯分子轨道的密度泛函理论计算，发现 π* 轨道 (LUMO) 的能级 (–4.67 eV) 远低于 2-硼基偶氮苯 (–3.70 eV)。在 2 的循环伏安图中，在低还原电位下观察到可逆还原波，2'-二硼基偶氮苯。2,2'-二硼基偶氮苯之一的单电子还原产生偶氮苯自由基阴离子，这由活性 ESR 信号证实。在偶氮苯中，荧光被还原淬灭并通过空气氧化恢复。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200069