2-(dibromomethyl)thiophene | 1261288-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(dibromomethyl)thiophene
• CAS: 1261288-18-9
• 化学式: C₅H₄Br₂S
• 分子量: 255.961
• InChiKey: SXAPAVLCLDBQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dibromomethyl)thiophene 、 邻苯二胺 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(9ci)-2-(2-噻吩)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  使用邻二氨基芳烃一锅法从宝石二溴甲基芳烃一锅合成苯并咪唑

  摘要：

  描述了从宝石-二溴甲基芳烃一锅合成苯并咪唑。该反应显示出以优异的产率制备各种苯并咪唑类似物的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.080
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(dibromomethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 3,5-diaryl substituted-1,2,4-oxadiazoles using gem-dibromomethylarenes

  摘要：

  1,2,4-噁二唑是药物化学中最有前景的杂环环系统之一。在本文中，我们报道了一种高效的一锅法合成3,5-二芳基取代的1,2,4-噁二唑的方法，该方法利用双溴甲基芳烃与酰胺肟的两组分反应，在良好产率下合成。在这种方法中，双溴甲基芳烃被用作苯甲酸的等效物，用于高效合成芳基取代的1,2,4-噁二唑。预计这种方法将在实际合成具有药物和材料化学重要性的各种分子中具有多种应用。

  DOI：

  10.1139/cjc-2018-0333