methyl 35-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxa-35-azanonatriacontan-39-oate | 1239587-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 35-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxa-35-azanonatriacontan-39-oate
• CAS: 1239587-76-8
• 化学式: C₃₆H₆₅NO₁₅
• 分子量: 751.91
• InChiKey: PCMLKQNHZRNTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  171.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 35-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxa-35-azanonatriacontan-39-oate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 35-(3,5-bis(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxa-35-azanonatriacontan-39-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010091150A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxatetratriacontan-34-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 Methyl 4-[3,5-bis(hydroxymethyl)anilino]butanoate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.9%的产率得到methyl 35-(3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl)-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxa-35-azanonatriacontan-39-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010091150A1