2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxatetratriacontan-34-yl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxatetratriacontan-34-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy) ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₃₀H₅₄O₁₄S
• 分子量: 670.816
• InChiKey: JBJDBBVOMMUBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxatetratriacontan-34-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 氨基十一甘醇单甲醚
  参考文献：
  名称：

  挥发性化合物的刺激响应动态共价传递系统的设计（第 1 部分）：胶束两亲性亚胺在水中的受控水解

  摘要：

  尽管具有固有的可水解特性，但当亚胺键在两亲胶束结构中自组装时，它们在水中会变得非常稳定。在这项工作中，我们系统地研究了这些结构中的一些以及可用于控制其水解的各种参数的影响，包括 pH、浓度、亚胺官能团在两亲结构中的位置、连接的亲水性结构的相对长度和疏水部分。热力学和动力学数据使我们合理设计了水中的稳定亚胺，部分基于亚胺功能在两亲物疏水部分内的位置以及我们定义为总亲水亲油平衡 (HLB) 的可预测定量项）。此外，我们表明这种稳定的系统也是刺激响应的，因此，

  DOI：

  10.1002/chem.202102049
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,9,12-pentaoxa-2-thiacyclotetradecane 2,2-dioxide 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxatetratriacontan-34-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二乙醇胺合成对称低聚乙二醇化仲胺

  摘要：

  含有对称仲胺的单分散低聚乙二醇 (M-OEG) 是药物开发和材料科学中非常有价值的合成中间体。本文描述了具有柔性 M-OEG 和/或烷基链的 M-OEG 仲胺的可扩展三步合成。通过二乙醇胺的还原胺化、威廉姆森醚合成和随后的脱保护，方便地制备了一系列化学结构多样且可微调的M-OEGs仲胺。所提出的策略具有易于获得的起始材料、简单的催化系统、可扩展的合成以及避免使用爆炸性叠氮化钠的吸引力。

  DOI：

  10.1039/d2ob00605g

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• “Clickable” Hydrosoluble PEGylated Cryptophane as a Universal Platform for¹²⁹Xe Magnetic Resonance Imaging Biosensors
  作者：Léa Delacour、Naoko Kotera、Ténin Traoré、Sébastien Garcia-Argote、Céline Puente、François Leteurtre、Edmond Gravel、Nawal Tassali、Céline Boutin、Estelle Léonce、Yves Boulard、Patrick Berthault、Bernard Rousseau

  DOI：10.1002/chem.201204218

  日期：2013.5.3

  We describe the synthesis of a highly water‐soluble cryptophane 1 that can be seen as a universal platform for the construction of 129Xe magnetic resonance imaging (MRI)‐based biosensors. Compound 1 is easily functionalized by Huisgen cycloaddition and exhibits excellent xenon‐encapsulation properties. In addition, 1 is nontoxic at the concentrations typically used for hyperpolarized 129Xe MRI.

  我们描述了高度水溶性隐身蛋白1的合成，该蛋白可被视为构建基于129 Xe磁共振成像（MRI）的生物传感器的通用平台。化合物1易于通过Huisgen环加成功能化，并具有出色的氙气封装性能。此外，1在超极化129 Xe MRI通常使用的浓度下是无毒的。