Z-Gly- | 21855-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-
• 英文别名: Cbo-Gly-NH-Pr；Benzyl N-[(propylcarbamoyl)methyl]carbamate；benzyl N-[2-oxo-2-(propylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 21855-74-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00820064
• 分子量: 250.298
• InChiKey: QMBZADXMDCJNAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  473.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly- 生成 2-氨基-N-丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  ROKACH J.; HAMEL P.; GIRARD Y.; READER G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 7, 1118-1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Oxo-2λ⁵-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-yl)-propyl-amine 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到Z-Gly-
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐与环状氨基磷酸酯的反应：通过事先的胺捕获形成酰胺键

  摘要：

  三烷基或四烷基铵羧酸盐在25°C下与2-烷基氨基-2-氧代-1,3,2-苯并二恶唑磷脂反应生成酰胺或肽，可能是通过对磷的亲核攻击，随后是分子内酰基转移反应的级联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78585-6

文献信息

• WAKSELMAN M.; ACHER F., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 28, 2705-2708
  作者：WAKSELMAN M.、 ACHER F.

  DOI：——

  日期：——
• Non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation
  申请人：DENDREON CORPORATION

  公开号：EP1182207B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• PROTEIN-DRUG CONJUGATES COMPRISING CAMPTOTHECIN ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20220072141A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Described herein are protein-drug conjugates and compositions thereof that are useful, for example, for target-specific delivery of therapeutic moieties, e.g., camptothecin analogs and/or derivatives. In certain embodiments, provided are specific and efficient methods for producing protein-drug constructs (e.g., antibody-drug conjugates) utilizing a combination of transglutaminase and 1,3-cycloaddition techniques. Camptothecin analogs, antibody-drug conjugates, and compositions which comprise glutaminyl-modified antibodies and camptothecin analog payloads and are provided.
• Reaction of carboxylate salts with cyclic phosphoramidates: amide bond formation by prior amine capture
  作者：M. Wakselman、F. Acher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78585-6

  日期：1980.1

  Tri- or tetraalkyl-ammonium carboxylates react with 2-alkylamino-2-oxo-1,3,2-benzodioxaphospholes at 25°C to give amides or peptides, probably by a nucleophilic attack on phosphorous followed by a cascade of intramolecular acyl transfer reaction.

  三烷基或四烷基铵羧酸盐在25°C下与2-烷基氨基-2-氧代-1,3,2-苯并二恶唑磷脂反应生成酰胺或肽，可能是通过对磷的亲核攻击，随后是分子内酰基转移反应的级联。
• ROKACH J.; HAMEL P.; GIRARD Y.; READER G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 7, 1118-1124
  作者：ROKACH J.、 HAMEL P.、 GIRARD Y.、 READER G.

  DOI：——

  日期：——