Cyclohexyl-phenyl-phosphinsaeure-ethylester | 13689-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl-phenyl-phosphinsaeure-ethylester
• 英文别名: [Cyclohexyl(ethoxy)phosphoryl]benzene；[cyclohexyl(ethoxy)phosphoryl]benzene
• CAS: 13689-17-3
• 化学式: C₁₄H₂₁O₂P
• 分子量: 252.293
• InChiKey: XKPGVAHMSMPTMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-phenyl-phosphinsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 生成 Cyclohexyl-phenyl-phosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N.; Konovalova,I.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2328 - 2332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl cyclohexylphosphinate 、 氯苯 在 palladium diacetate 、 乙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到Cyclohexyl-phenyl-phosphinsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling ofH-Phosphinate Esters with Chloroarenes

  摘要：

  The palladium-catalyzed cross-coupling reaction between H-phosphinate esters and chloroarenes or chloroheteroarenes Is described. This reaction is the first general metal-catalyzed phosphorus carbon bond-forming reaction between a phosphorus nucleophile and chloroarenes.

  DOI：

  10.1021/ol201222n

文献信息

• An Eco-Friendly and Efficient Photoinduced Coupling of Alkenes and Alkynes with H-Phosphinates and Other P(O)H Derivatives Under Free-Radical Conditions
  作者：Pierre-Yves Geant、Jean-Pierre Uttaro、Suzanne Peyrottes、Christophe Mathé

  DOI：10.1002/ejoc.201700584

  日期：2017.7.17

  An efficient method for the synthesis of organophosphorus compounds from alkenes or alkynes and P(O)H compounds was developed under neutral and free-radical conditions. This methodology can be achieved without solvent, at room temperature in an open air system, using only 0.1 equiv. of 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (DPAP) as photoinitiator and an equimolar ratio of unsaturated compound and P(O)H

  在中性和自由基条件下开发了一种从烯烃或炔烃和 P(O)H 化合物合成有机磷化合物的有效方法。这种方法可以在没有溶剂的情况下在室温下在露天系统中实现，仅使用 0.1 当量。2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮 (DPAP) 作为光引发剂和等摩尔比的不饱和化合物和 P(O)H 衍生物。此外，反应也可以在阳光照射下进行，使这种方法成为一种非常尊重环境的方法。
• Mueller,E.; Padeken,H.G., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 521 - 532
  作者：Mueller,E.、Padeken,H.G.

  DOI：——

  日期：——