tert-butyl {(1E,14E,20R)-20-{[(4-tert-butoxybenzyl)amino]carbonyl}-1-({(4R)-5-[(tert-butoxybenzyl)amino]-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)-15-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,13,22-trioxo-22,23-diphenyl-5,8,11-trioxa-2,14-16,21-tetraazatricosa-1,14-dien-1-yl}carbamate | 1094376-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(1E,14E,20R)-20-{[(4-tert-butoxybenzyl)amino]carbonyl}-1-({(4R)-5-[(tert-butoxybenzyl)amino]-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)-15-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,13,22-trioxo-22,23-diphenyl-5,8,11-trioxa-2,14-16,21-tetraazatricosa-1,14-dien-1-yl}carbamate
• CAS: 1094376-07-4
• 化学式: C₈₀H₁₀₄N₁₀O₁₅
• 分子量: 1445.76
• InChiKey: AQOMDGVDAYHVBG-CEOZETRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  322.13
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(1E,14E,20R)-20-{[(4-tert-butoxybenzyl)amino]carbonyl}-1-({(4R)-5-[(tert-butoxybenzyl)amino]-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)-15-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,13,22-trioxo-22,23-diphenyl-5,8,11-trioxa-2,14-16,21-tetraazatricosa-1,14-dien-1-yl}carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(2,2-diphenylacetyl)ornithinamide 、 tert-butyl [(1Z,14Z)-19,19-dimethyl-1,15-bis(methylthio)-3,13,17-trioxo-5,8,11,18-tetraoxa-2,14,16-triazaicosa-1,14-dien-1-yl]carbamate 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到tert-butyl {(1E,14E,20R)-20-{[(4-tert-butoxybenzyl)amino]carbonyl}-1-({(4R)-5-[(tert-butoxybenzyl)amino]-4-[(diphenylacetyl)amino]-5-oxopentyl}amino)-15-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,13,22-trioxo-22,23-diphenyl-5,8,11-trioxa-2,14-16,21-tetraazatricosa-1,14-dien-1-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033