2-[(2-hydroxymethyl)-3,6-dimethoxy-5-(2-propenyl)phenyl]ethanol | 327164-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-hydroxymethyl)-3,6-dimethoxy-5-(2-propenyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: 2-[2-(Hydroxymethyl)-3,6-dimethoxy-5-prop-2-enylphenyl]ethanol
• CAS: 327164-00-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FAFJTZWXBZTBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxymethyl)-3,6-dimethoxy-5-(2-propenyl)phenyl]ethanol 在 rhodium(III) chloride 、 sodium hydride 、 臭氧 、 苏丹红 II 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,5-dimethoxy-3-[2-(phenylmethoxy)ethyl]-4-[(phenylmethoxy)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Puraquinonic Acid:  An Inducer of Cell Differentiation

  摘要：

  Puraquinonic acid (1) was synthesized from 2,5-dimethoxybenzoic acid by way of isochroman 2 and the indanone derivative 3, a Nazarov cyclization being used to construct the five-membered ring.

  DOI：

  10.1021/jo001523s
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-6-(2-propenyl)isochroman-3-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-[(2-hydroxymethyl)-3,6-dimethoxy-5-(2-propenyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Puraquinonic Acid:  An Inducer of Cell Differentiation

  摘要：

  Puraquinonic acid (1) was synthesized from 2,5-dimethoxybenzoic acid by way of isochroman 2 and the indanone derivative 3, a Nazarov cyclization being used to construct the five-membered ring.

  DOI：

  10.1021/jo001523s

文献信息

• Synthesis of (±)-Puraquinonic Acid:  An Inducer of Cell Differentiation
  作者：Derrick L. J. Clive、Mousumi Sannigrahi、Soleiman Hisaindee

  DOI：10.1021/jo001523s

  日期：2001.2.1

  Puraquinonic acid (1) was synthesized from 2,5-dimethoxybenzoic acid by way of isochroman 2 and the indanone derivative 3, a Nazarov cyclization being used to construct the five-membered ring.