1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylselanylethylselanylbenzene;rhodium(3+);chloride;hexafluorophosphate | 1562340-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylselanylethylselanylbenzene;rhodium(3+);chloride;hexafluorophosphate
• CAS: 1562340-27-5
• 化学式: C₂₄H₂₉ClRhSe₂*F₆P
• 分子量: 758.737
• InChiKey: DACYDAJKCMAYTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1,2-bis(phenylseleno)ethane 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylselanylethylselanylbenzene;rhodium(3+);chloride;hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  （η 5 -Cp *）的Rh（III）/ IR（III）配合物的双（chalcogenoethers）（E，E'的配体：E = S /硒; E'= S / SE）：合成，结构和应用程序在催化奥本艾尔型氧化和氢转移反应

  摘要：

  的空气和水分不敏感的半夹心络合物[（η 5 -Cp *）的Rh（大号）CL] [PF 6 ]（1 - 3）和[（η 5 -Cp *）IR（大号）CL] [ PF 6 ]（4 - 6）已经制备通过使大号= L1 - L3（1,2-双（苯硫基）乙烷（L1），1-（phenylseleno）-2-（苯硫基）乙烷（L2）和1， 1,2-双（phenylseleno）乙烷（L3））与[（η 5 -Cp *）的RhCl（μ-Cl）的] 2和[（η 5 -Cp *）的IrCl（μ-Cl）的] 2分别在室温下，接着用NH治疗4 PF 6。他们的HR-MS和1 H，13 C {1 1个H}，和77硒{ 1个H} NMR光谱通过身份验证它们。的单晶结构1 - 6已经通过X射线晶体学确定。配合物1 - 6已经探索了醇的催化奥盆诺尔型氧化和用2-丙醇酮的转移氢化。3和6是最有效的两个催化反应（TON值高达9.9×10

  DOI：

  10.1021/om401150s
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲醇 在 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylselanylethylselanylbenzene;rhodium(3+);chloride;hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  （η 5 -Cp *）的Rh（III）/ IR（III）配合物的双（chalcogenoethers）（E，E'的配体：E = S /硒; E'= S / SE）：合成，结构和应用程序在催化奥本艾尔型氧化和氢转移反应

  摘要：

  的空气和水分不敏感的半夹心络合物[（η 5 -Cp *）的Rh（大号）CL] [PF 6 ]（1 - 3）和[（η 5 -Cp *）IR（大号）CL] [ PF 6 ]（4 - 6）已经制备通过使大号= L1 - L3（1,2-双（苯硫基）乙烷（L1），1-（phenylseleno）-2-（苯硫基）乙烷（L2）和1， 1,2-双（phenylseleno）乙烷（L3））与[（η 5 -Cp *）的RhCl（μ-Cl）的] 2和[（η 5 -Cp *）的IrCl（μ-Cl）的] 2分别在室温下，接着用NH治疗4 PF 6。他们的HR-MS和1 H，13 C {1 1个H}，和77硒{ 1个H} NMR光谱通过身份验证它们。的单晶结构1 - 6已经通过X射线晶体学确定。配合物1 - 6已经探索了醇的催化奥盆诺尔型氧化和用2-丙醇酮的转移氢化。3和6是最有效的两个催化反应（TON值高达9.9×10

  DOI：

  10.1021/om401150s