2-(hydroxy(2-furyl)methyl)-5-[hydroxy(p-tolyl)methyl]thiophene | 949004-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxy(2-furyl)methyl)-5-[hydroxy(p-tolyl)methyl]thiophene
• 英文别名: [5-[Furan-2-yl(hydroxy)methyl]thiophen-2-yl]-(4-methylphenyl)methanol；[5-[furan-2-yl(hydroxy)methyl]thiophen-2-yl]-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 949004-66-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: BMKYPGXEOPZBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-bis(2-furyl)-16-thia-15,17-dihydrotripyrrane 、 2-(hydroxy(2-furyl)methyl)-5-[hydroxy(p-tolyl)methyl]thiophene 在 三氟化硼乙醚 、 air 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.7%的产率得到5,10,15-tri(2-furyl)-20-(p-tolyl)-21,23-dithiaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  合成的N光谱性质4，N 3 S，和N 2 š 2个含有一个，两个，三个，四个卟啉的内消旋呋喃基团

  摘要：

  用N卟啉4，N 3 S，和N 2小号2芯具有一个，两个，三个，并在四个呋喃基内消旋-位通过以下各种方法合成，其特征在于，使用质谱法，NMR光谱法，元素分析，吸收和荧光光谱技术。NMR研究表明，通过更换内消旋与-芳基内消旋呋喃基团，所述β吡咯和β -噻吩卟啉的质子经历相当大的低场位移，支承上，引入卟啉的π离域的改变的内消旋-呋喃基。卟啉的吸收和发射带经历上引入的红移内消旋呋喃基团和的红移大小与数量而线性变化的内消旋-呋喃基的基团。因此，光谱研究支持在相继引入内-呋喃基时光谱性质的系统改变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.099
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-[α-hydroxy-α-(p-tolyl)-methyl]thiophene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2-(hydroxy(2-furyl)methyl)-5-[hydroxy(p-tolyl)methyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  合成的N光谱性质4，N 3 S，和N 2 š 2个含有一个，两个，三个，四个卟啉的内消旋呋喃基团

  摘要：

  用N卟啉4，N 3 S，和N 2小号2芯具有一个，两个，三个，并在四个呋喃基内消旋-位通过以下各种方法合成，其特征在于，使用质谱法，NMR光谱法，元素分析，吸收和荧光光谱技术。NMR研究表明，通过更换内消旋与-芳基内消旋呋喃基团，所述β吡咯和β -噻吩卟啉的质子经历相当大的低场位移，支承上，引入卟啉的π离域的改变的内消旋-呋喃基。卟啉的吸收和发射带经历上引入的红移内消旋呋喃基团和的红移大小与数量而线性变化的内消旋-呋喃基的基团。因此，光谱研究支持在相继引入内-呋喃基时光谱性质的系统改变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.099

文献信息

• Synthesis and spectral properties of N4, N3S, and N2S2 porphyrins containing one, two, three, and four meso-furyl groups
  作者：G. Santosh、M. Ravikanth

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.099

  日期：2007.8

  Porphyrins with N4, N3S, and N2S2 cores having one, two, three, and four furyl groups at the meso-positions were synthesized by following various methodologies and characterized by using mass spectrometry, NMR spectroscopy, elemental analysis, absorption, and fluorescence spectroscopic techniques. NMR studies indicated that by replacing the meso-aryl groups with meso-furyl groups, the β-pyrrole and

  用N卟啉4，N 3 S，和N 2小号2芯具有一个，两个，三个，并在四个呋喃基内消旋-位通过以下各种方法合成，其特征在于，使用质谱法，NMR光谱法，元素分析，吸收和荧光光谱技术。NMR研究表明，通过更换内消旋与-芳基内消旋呋喃基团，所述β吡咯和β -噻吩卟啉的质子经历相当大的低场位移，支承上，引入卟啉的π离域的改变的内消旋-呋喃基。卟啉的吸收和发射带经历上引入的红移内消旋呋喃基团和的红移大小与数量而线性变化的内消旋-呋喃基的基团。因此，光谱研究支持在相继引入内-呋喃基时光谱性质的系统改变。