4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methyl-butyl)-chromen-2-one | 118463-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methyl-butyl)-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbutyl)chromen-2-one
• CAS: 118463-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: ULAULPZMUPLTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methyl-butyl)-chromen-2-one 在 Amberlist 15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-oxepino<3,2-c><1>benzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-tetrahydro-6 H -oxepino [3,2 - c ] pyran -6-ones和[1] benzopyran -6-ones的新区域选择性合成

  摘要：

  通过4-羟基-2-吡喃酮和4-羟基香豆素的一些烯烃衍生物的抗马尔科夫尼科水合，然后进行区域选择性分子内脱水，其中涉及得到的伯醇和由Amberlyst促进的环的烯醇氧15在沸腾的甲苯中，新的杂环2,3,4,5-四氢-6- ħ恶庚因并[3,2- c ^ ]吡喃-6-酮（3）和苯并吡喃-6-酮[1] BA，C获得以合理的收益率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250252
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(3-methyl-3-butenyl)-2H-1-benzopyran-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methyl-butyl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-tetrahydro-6 H -oxepino [3,2 - c ] pyran -6-ones和[1] benzopyran -6-ones的新区域选择性合成

  摘要：

  通过4-羟基-2-吡喃酮和4-羟基香豆素的一些烯烃衍生物的抗马尔科夫尼科水合，然后进行区域选择性分子内脱水，其中涉及得到的伯醇和由Amberlyst促进的环的烯醇氧15在沸腾的甲苯中，新的杂环2,3,4,5-四氢-6- ħ恶庚因并[3,2- c ^ ]吡喃-6-酮（3）和苯并吡喃-6-酮[1] BA，C获得以合理的收益率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250252

文献信息

• BRAVO, PIERFRANCESCO;FRIGERIO, MASSIMO;TICOZZI, CALIMERO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 647-649
  作者：BRAVO, PIERFRANCESCO、FRIGERIO, MASSIMO、TICOZZI, CALIMERO

  DOI：——

  日期：——