(2S,3S,E)-3-methyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)azacyclododec-4-en-6-yl acetate | 1072091-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3S,E)-3-methyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)azacyclododec-4-en-6-yl acetate
• CAS: 1072091-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: NHGVGYOXVOTSLB-IZFCBRCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,E)-3-methyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)azacyclododec-4-en-6-yl acetate 在 [1,3-bis-(2,4,6-triethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro(phenylmethylene)tricyclohexylphosphineruthenium 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S,3S,4E)-2-((1E,3E,5R)-5-hydroxy-6-{(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]oxiran-2-yl}-1,5-dimethylhexa-1,3-dien-1-yl)-3-methyl-12-oxoazacyclododec-4-en-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4S,5R)-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-[(4-methoxyphenyl)amino]-3,5-dimethylhex-2-enoate 在 nickel dichloride chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 LiDBB 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 高碘酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 (2S,3S,E)-3-methyl-12-oxo-2-((E)-4-oxobut-2-en-2-yl)azacyclododec-4-en-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1