(3S,5S,6S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol | 95841-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
• 英文别名: 6alpha-[(2-Hydroxyethyl)thio]cholest-7-ene-3beta,5beta-diol；(3S,5S,6S,9S,10R,13R,14R,17R)-6-(2-hydroxyethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
• CAS: 95841-74-0
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃S
• 分子量: 478.78
• InChiKey: SCVQPQZQRBAENI-WJVYIPIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-bromocholest-5-en-3β-ol benzoate 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氘代甲醇 、 氘代苯 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3S,5S,6S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and solvolytic behavior of the isomeric 7-dehydrocholesterol 5,6-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a009

文献信息

• Stereoselective synthesis and solvolytic behavior of the isomeric 7-dehydrocholesterol 5,6-oxides
  作者：Dennis P. Michaud、Nashaat T. Nashed、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00211a009

  日期：1985.5