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2-(4-methylphenyl)methyl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano<3,2-c><1>benzopyran-5-one | 118463-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methylphenyl)methyl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano<3,2-c><1>benzopyran-5-one
英文别名
2-[(4-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-c]chromen-5-one
2-(4-methylphenyl)methyl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano<3,2-c><1>benzopyran-5-one化学式
CAS
118463-61-9
化学式
C20H18O3
mdl
——
分子量
306.361
InChiKey
YTXVLKAZHVAJJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-(4'-甲基苯基)-1-丁烯-4-基)-4-羟基香豆素 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlist 15 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(4-methylphenyl)methyl-3,4-dihydro-2H,5H-pyrano<3,2-c><1>benzopyran-5-one
    参考文献:
    名称:
    2,3,4,5-tetrahydro-6 H -oxepino [3,2 - c ] pyran -6-ones和[1] benzopyran -6-ones的新区域选择性合成
    摘要:
    通过4-羟基-2-吡喃酮和4-羟基香豆素的一些烯烃衍生物的抗马尔科夫尼科水合,然后进行区域选择性分子内脱水,其中涉及得到的伯醇和由Amberlyst促进的环的烯醇氧15在沸腾的甲苯中,新的杂环2,3,4,5-四氢-6- ħ恶庚因并[3,2- c ^ ]吡喃-6-酮(3)和苯并吡喃-6-酮[1] BA,C获得以合理的收益率。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250252
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文献信息

  • BRAVO, PIERFRANCESCO;FRIGERIO, MASSIMO;TICOZZI, CALIMERO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 647-649
    作者:BRAVO, PIERFRANCESCO、FRIGERIO, MASSIMO、TICOZZI, CALIMERO
    DOI:——
    日期:——
  • A new regioselective synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-6<i>H</i>-oxepino[3,2-<i>c</i>]pyran-6-ones, and [1]benzopyran-6-ones
    作者:Pierfrancesco Bravo、Massimo Frigerio、Calimero Ticozzi
    DOI:10.1002/jhet.5570250252
    日期:1988.3
    intramolecular dehydration, involving the primary alcohols obtained and the enolic oxygen of the rings, promoted by Amberlyst 15 in boiling toluene, the new heterocycles 2,3,4,5-tetrahydro-6H-oxepino[3,2-c]pyran-6-one (3) and [1]benzopyran-6-ones ba,c were obtained in fair yields.
    通过4-羟基-2-吡喃酮和4-羟基香豆素的一些烯烃衍生物的抗马尔科夫尼科水合,然后进行区域选择性分子内脱水,其中涉及得到的伯醇和由Amberlyst促进的环的烯醇氧15在沸腾的甲苯中,新的杂环2,3,4,5-四氢-6- ħ恶庚因并[3,2- c ^ ]吡喃-6-酮(3)和苯并吡喃-6-酮[1] BA,C获得以合理的收益率。
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