N-allylmesitylamidoxime | 116274-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allylmesitylamidoxime
• 英文别名: N-hydroxy-2,4,6-trimethyl-N'-prop-2-enylbenzenecarboximidamide
• CAS: 116274-59-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: OEJIEEIECGNTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylmesitylamidoxime 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以70%的产率得到N-(3-mesityl-5-isoxazolinyl)methylmesitylamidoxime
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙胺衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  苯甲腈和三甲腈氧化物与烯丙胺反应生成5-氨甲基-2-异恶唑啉和开链N-取代的mid肟。评价烯丙胺衍生物作为潜在的抗真菌剂和抗菌剂。所述Ñ -allylbenzamidoxime 2A被认为是只对皮肤癣菌中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240619
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 、 丙烯胺 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以39%的产率得到3-mesityl-5-aminomethyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙胺衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  苯甲腈和三甲腈氧化物与烯丙胺反应生成5-氨甲基-2-异恶唑啉和开链N-取代的mid肟。评价烯丙胺衍生物作为潜在的抗真菌剂和抗菌剂。所述Ñ -allylbenzamidoxime 2A被认为是只对皮肤癣菌中等活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240619

文献信息

• BANDIERA, TIZIANO;ALBINI, FRANCA MARINONE;ALBINI, ENRICO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1597-1598
  作者：BANDIERA, TIZIANO、ALBINI, FRANCA MARINONE、ALBINI, ENRICO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antifungal activity of some allylamine derivatives
  作者：Tiziano Bandiera、Franca Marinone Albini、Enrico Albini

  DOI：10.1002/jhet.5570240619

  日期：1987.11

  Benzo- and mesitonitrile oxides react with allylamine to yield 5-aminomethyl-2-isoxazolines and open-chain N-substituted amidoximes. The allylamine derivatives were evaluated as potential antifungal and antibacterial agents. The N-allylbenzamidoxime 2a was found to be only moderately active against dermatophytes.

  苯甲腈和三甲腈氧化物与烯丙胺反应生成5-氨甲基-2-异恶唑啉和开链N-取代的mid肟。评价烯丙胺衍生物作为潜在的抗真菌剂和抗菌剂。所述Ñ -allylbenzamidoxime 2A被认为是只对皮肤癣菌中等活性。