2-<(dibenzylamino)methyl>-5-oxomorpholine | 170799-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(dibenzylamino)methyl>-5-oxomorpholine
• 英文别名: 6-((dibenzylamino)methyl)morpholin-3-one；6-[(dibenzylamino)methyl]morpholin-3-one
• CAS: 170799-35-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: NXVXQJHCVBSUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(dibenzylamino)methyl>-5-oxomorpholine 在 氢氧化钯 氢气 、 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(aminomethyl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式（1）的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物及其使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(dibenzylamino)-2-hydroxypropyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-<(dibenzylamino)methyl>-5-oxomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Metabolites of Mosapride, a New Gastroprokinetic Agent.

  摘要：

  为了证实胃动力药莫沙必利[4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺，2]的两种代谢物 3 和 4 的拟议结构，合成了这两种化合物并对其生物活性进行了研究。通过与合成化合物进行比较，确认了代谢物的结构。代谢物的血清素 5-HT4 受体激动活性低于莫沙必利。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.699

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其药物组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• Substituted morpholinyl compounds
  申请人：Persichetti Rose A.

  公开号：US20080261983A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This disclosure relates to novel substituted morpholinyl compounds and their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a 5HT4 serotonin receptor agonist.

  本公开涉及新颖的取代吗啉基化合物及其衍生物，其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物。本公开还提供了包含本公开化合物的组合物，并使用这些组合物在治疗通过给予5HT4 5-羟色胺受体激动剂治疗有益的疾病和症状的方法。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• DEUTERATED MORPHOLINYL COMPOUNDS
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2148867B1

  公开（公告）日：2014-09-10