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(3aS,7aS)-1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one | 912338-19-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,7aS)-1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
英文别名
(3aS,7aS)-1-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-6-(2-phenylethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
(3aS,7aS)-1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one化学式
CAS
912338-19-3
化学式
C27H30N2O
mdl
——
分子量
398.548
InChiKey
QQKUIGJDSJQRRD-WIOYSNFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organic compounds
    申请人:Palermo Gabriel Mark
    公开号:US20050234042A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I
    抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。
  • US7419975B2
    申请人:——
    公开号:US7419975B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • A Facile Preparation of an Octahydropyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridine Enantiomer
    作者:Wen-Chung Shieh、Guang-Pei Chen、Song Xue、Joseph McKenna、Xinglong Jiang、Kapa Prasad、Oljan Repič、Christopher Straub、Sushil K. Sharma
    DOI:10.1021/op700073g
    日期:2007.7.1
    A facile synthesis of octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridine 1 using an intramolecular [3+2]-cycloaddition of an azomethine ylide as the key step and employing DW-therm heat-transfer fluid as a solvent is disclosed. Enantiomerically pure 1 was obtained either via a chromatographic separation of the diastereoisomers 12 and 13 resulting from the cycloaddition with a chiral appendage or by a classical resolution
    公开了一种容易的合成八氢吡咯并[2,3- c ]吡啶1的方法,该方法使用偶氮甲叶立德的分子内[3 + 2]-环加成作为关键步骤,并使用DW-therm传热流体作为溶剂。对映体纯1是通过非对映异构体12和13的色谱分离而获得的,该非对映异构体12和13是通过手性附属物的环加成反应或通过消旋体19的经典拆分而获得的。
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