N-(But-3-en-1-yl)-1-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-N-(2-phenylethyl)aziridine-2-carboxamide | 912338-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(But-3-en-1-yl)-1-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-N-(2-phenylethyl)aziridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-but-3-enyl-1-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-N-(2-phenylethyl)aziridine-2-carboxamide
• CAS: 912338-18-2
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O
• 分子量: 398.548
• InChiKey: FOCFUGHDWUIPOY-OYKBBOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(But-3-en-1-yl)-1-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-N-(2-phenylethyl)aziridine-2-carboxamide 在 DW-therm 作用下， 反应 1.08h， 生成 (3aS,7aS)-1-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-6-phenethyloctahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。

  公开号：

  US20050234042A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 在 potassium trimethylsilonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 N-(But-3-en-1-yl)-1-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-N-(2-phenylethyl)aziridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  八氢吡咯并[2,3- c ]吡啶对映体的简便制备

  摘要：

  公开了一种容易的合成八氢吡咯并[2，3- c ]吡啶1的方法，该方法使用偶氮甲叶立德的分子内[3 + 2]-环加成作为关键步骤，并使用DW-therm传热流体作为溶剂。对映体纯1是通过非对映异构体12和13的色谱分离而获得的，该非对映异构体12和13是通过手性附属物的环加成反应或通过消旋体19的经典拆分而获得的。

  DOI：

  10.1021/op700073g

文献信息

• US7419975B2
  申请人：——

  公开号：US7419975B2

  公开（公告）日：2008-09-02