5-(4,6-二氯三嗪)氨基荧光素 | 51306-35-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 荧光成像
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5-(4,6-二氯三嗪)氨基荧光素
• 中文别名: 5-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-胺)荧光黄盐酸盐
• 英文名称: 5-(4,6-dichlorotriazinyl)aminofluorescein
• 英文别名: 5-(4,6-dichlorotriazin-2-yl)aminofluorescein；5-((4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino) fluorescein；5-(4,6-dichoro-1,3,5 triazin-2ylamino)fluorescein；6-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
• CAS: 51306-35-5
• 化学式: C₂₃H₁₂Cl₂N₄O₅
• 分子量: 495.278
• InChiKey: HWQQCFPHXPNXHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >325°C
• 沸点：
  834.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29225090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯基环己基)哌啶-4-胺 、 5-(4,6-二氯三嗪)氨基荧光素 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(4-Chloro-6-(5-fluoresceinylamino)-1,3,5-triazin-2-yl) amino-1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Phencyclidine and phencyclidine metabolites assay, tracers, immunogens

  摘要：

  本发明涉及一种用于苯环丙胺和苯环丙胺衍生物的荧光偏振测定的方法，涉及用于准备和执行此类测定所需的各种组分，以及制备这些组分的方法。具体地，公开了示踪剂、免疫原和抗体，以及制备它们的方法。示踪剂和免疫原由取代苯环丙胺化合物制成。示踪剂中包含荧光基团，而多肽（氨基酸）构成免疫原的一部分。该测定通过测量已通过含有抗血清和示踪剂的样品的偏振保留度的平面偏振光的程度来进行。

  公开号：

  US05124457A1

文献信息

• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• [EN] HETEROARYLCYANINE DYES<br/>[FR] COLORANTS HÉTÉROARYLCYANINES
  申请人：PACIFIC BIOSCIENCES CALIFORNIA

  公开号：WO2013173844A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides heteroaryl functionalized cyanine dyes including a reactive functional moiety, or which are conjugated to a carrier molecule.

  本发明提供了包括反应性功能基团的杂环芳基功能化青霉素染料，或者与载体分子结合的青霉素染料。
• [EN] CARBOHYDRATE-MEDIATED TUMOR TARGETING<br/>[FR] CIBLAGE DE TUMEURS MÉDIÉ PAR UN HYDRATE DE CARBONE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2011019419A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Tumors can be selectively targeted via compounds provided herein according to the formula, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein RA and RB are as defined herein. Tumors can be imaged or targeted for therapeutic treatment using compounds described herein where at least one RA or at least one RB group comprises a imaging agent, a therapeutic agent, or a member of a specific binding pair which can be associated with a secondary imaging agent, such as a microbubble for ultrasonic imaging.

  本文提供的化合物可选择性地针对肿瘤，其中根据以下公式或其药用可接受的盐，其中RA和RB如本文所定义。肿瘤可通过本文描述的化合物进行成像或靶向治疗，其中至少一个RA或至少一个RB基团包含成像剂、治疗剂或特定结合对的成员，可与次级成像剂（如用于超声成像的微泡）结合。
• STABILIZED NUCLEIC ACID DARK QUENCHER-FLUOROPHORE PROBES
  申请人：Cook Ronald M.

  公开号：US20090259030A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides a new class of solids supports for synthesis of modified oligomers of nucleic acids, and nucleic acid probes that have a format expediently synthesized on the new supports. Exemplary solid supports include at least one quencher bound through a linker to the solid support. Various exemplary embodiments include a moiety that stabilizes a duplex, triplex or higher order aggregation (e.g., hybridization) of nucleic acids of which the oligomer of the invention is a component. Other components of the solid support include moieties that stabilize aggregations of nucleic acids, e.g., intercalators, minor groove binding moieties, bases modified with a stabilizing moiety (e.g., alkynyl moieties, and fluoroalkyl moieties), and conformational stabilizing moieties, such as those described in commonly owned U.S. Patent Application Publication No. 2007/0059752.

  本发明提供了一种新型固体支持体，用于合成修饰寡核苷酸的新类固体支持体以及具有在新支持体上方便合成的核酸探针。示例固体支持体包括至少通过连接剂与固体支持体结合的一个猝灭剂。各种示例实施例包括稳定双链、三链或更高级别聚集（例如，杂交）的基团，其中该发明的寡聚物是其中的一个组分的基团。固体支持体的其他组分包括稳定核酸聚集的基团，例如，插入剂、小沟结合基团、经过稳定基团修饰的碱基（例如，炔基基团和氟烷基团）和构象稳定基团，例如，如同在共同拥有的美国专利申请公开号2007/0059752中描述的那样。