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6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>-9-methylpurine | 143746-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>-9-methylpurine
英文别名
1-chloro-3-(9-methylpurin-6-yl)sulfanylpropan-2-ol
6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>-9-methylpurine化学式
CAS
143746-43-4
化学式
C9H11ClN4OS
mdl
——
分子量
258.732
InChiKey
ZDGBNMQBLVNBAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    63.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>-9-methylpurinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以2.5%的产率得到9-Methyl-1-(thietan-3-yl)hypoxanthine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-thietan-3-yl-.alpha.-oxo nitrogen heterocycles from iminothioethers. A novel transformation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00049a052
  • 作为产物:
    描述:
    1,9-二氢-9-甲基-6H-嘌呤-6-硫酮环氧氯丙烷碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到6-<(1-Chloro-2-hydroxy-3-propanyl)thio>-9-methylpurine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-thietan-3-yl-.alpha.-oxo nitrogen heterocycles from iminothioethers. A novel transformation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00049a052
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