(2S,4S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(benzoyloxy)-2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pirrolidine-1-carboxylate | 1445984-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(benzoyloxy)-2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pirrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,4S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(benzoyloxy)-2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate；9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,4S)-4-benzoyloxy-2-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1445984-78-0
• 化学式: C₃₈H₃₅N₃O₅
• 分子量: 613.713
• InChiKey: MPJMZBADRRLKEV-UXCMTWRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(benzoyloxy)-2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pirrolidine-1-carboxylate 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxaline-1(2H)-yl)((2S,4S)-(2,5-dichlorobenzyl)-4-hydroxypirrolidin-2yl)methanone bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1,4-dihydro-quinoxaline-2,3-dione 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(benzoyloxy)-2-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pirrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1

文献信息

• Design of Gut-Restricted Thiazolidine Agonists of G Protein-Coupled Bile Acid Receptor 1 (GPBAR1, TGR5)
  作者：Tao Chen、Nicholas William Reich、Noah Bell、Patricia D. Finn、David Rodriguez、Jill Kohler、Kenji Kozuka、Limin He、Andrew G. Spencer、Dominique Charmot、Marc Navre、Christopher W. Carreras、Samantha Koo-McCoy、Jocelyn Tabora、Jeremy S. Caldwell、Jeffrey W. Jacobs、Jason Gustaf Lewis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00308

  日期：2018.9.13

  Bile acid signaling and metabolism in the gastrointestinal tract have wide-ranging influences on systemic disease. G protein-coupled bile acid receptor 1 (GPBAR1, TGR5) is one of the major effectors in bile acid sensing, with demonstrated influence on metabolic, inflammatory, and proliferative processes. The pharmacologic utility of TGR5 agonists has been limited by systemic target-related effects

  胃肠道中的胆汁酸信号和新陈代谢对全身性疾病具有广泛的影响。G蛋白偶联的胆汁酸受体1（GPBAR1，TGR5）是胆汁酸感测的主要效应器之一，已证明对代谢，炎症和增殖过程有影响。TGR5激动剂的药理作用受到全身靶标相关作用的限制，例如过多的胆囊填充和阻塞胆囊排空。但是，受肠道限制的TGR5激动剂有可能避免这些副作用，因此被开发成安全性可接受的药物。我们描述了一系列肠道受限的TGR5激动剂的发现和优化，这些激动剂在小鼠中引发了有效的反应，而胆囊相关的影响也最小。该系列包括12（TGR5 EC 50：人，143 nM；小鼠，1.2 nM），一种具有最小系统可用性的化合物，可能对2型糖尿病，非酒精性脂肪性肝炎或炎性肠病患者具有治疗价值。
• NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US20150148311A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Compounds having the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 , X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  具有以下结构（I）或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或前药的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。本文还提供了这种化合物作为TGR5拮抗剂和治疗各种症状，包括II型糖尿病的用途。