5,5,5-Trifluor-2-methyl-4-trifluormethyl-1,3-pentadien | 43166-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 5,5,5-Trifluor-2-methyl-4-trifluormethyl-1,3-pentadien
• 英文别名: 5,5,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-2-methyl-penta-1,3-diene；5,5,5-trifluoro-2-methyl-4-trifluoromethyl-penta-1,3-diene；3-Methyl-1,1-bis(trifluoromethyl)butadiene；5,5,5-trifluoro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-diene
• CAS: 43166-16-1
• 化学式: C₇H₆F₆
• 分子量: 204.115
• InChiKey: SGEOEFRTLABHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,5-Trifluor-2-methyl-4-trifluormethyl-1,3-pentadien 在 三氟乙酸酐 作用下， 250.0 ℃ 、80.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以72%的产率得到1,1-bis(trifluoromethyl)-3-(1,1,1,4,4,4-hexafluoro-but-2-en-3-yl)-3,5-dimethyl-cyclohex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  三氟二烯的新[4 + 1]-环加成1

  摘要：

  2,2-双（三氟甲基）-4-甲基-2,5-二氢噻吩（5），2,2-双（三氟甲基）-4-甲基-2,5-二氢硒吩（6），2-三氟甲基-2，由5,5,5-三氟-4-三氟甲基-2-甲基-苯甲酸酯制得4-二甲基-2,5-二氢噻吩（7）和2-三氟甲基-2,4-二甲基-2,5-二氢硒基苯醚（8）。与元素硫或硒反应生成五-1,3-二烯和5,5,5-三氟-2,4-二甲基-戊-1,3-二烯。用溴和HBr处理5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊-3-烯-2-酮和5,5,5-三氟-4-甲基-戊-3-烯-2-酮。分离出的1,4-二溴代产物未与K 2 S发生复分解反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00033-x
• 作为产物：
  描述：

  5,5,5-三氟-4-(三氟甲基)-3-戊烯-2-酮 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 反应 1.5h， 生成 5,5,5-Trifluor-2-methyl-4-trifluormethyl-1,3-pentadien
  参考文献：
  名称：

  Abele, Herbert; Haas, Alois; Lieb, Max, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 145 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1-substituted 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans with hexafluoroacetone and the 19F nuclear magnetic resonance spectra of the resulting 1,3,2-dioxaphospholans
  作者：Robert K. Oram、Stuart Trippett

  DOI：10.1039/p19730001300

  日期：——

  with hexafluoroacetone. The 19F n.m.r. spectra of these adducts over a range of temperatures have given values of the free energies of activation for the pseudorotation processes which place the four-membered ring diequatorial and the 1-substituents apical. The variation in these activation energies with the nature of the 1-substituent is accounted for in terms of the relative apicophilicity of groups

  已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯，并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值，该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。
• Abele, Herbert; Haas, Alois; Lieb, Max, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 145 - 150
  作者：Abele, Herbert、Haas, Alois、Lieb, Max、Zwingenberger, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• New [4+1]-cycloadditions to trifluorinated dienes
  作者：H. Abele、A. Haas、M. Lieb、M. Schelvis

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00033-x

  日期：1997.8

  2,2-Bis(trifluoromethyl)-4-methyl-2,5-dihydrothiophene (5), 2,2-bis(trifluoromethyl)-4-methyl-2,5-dihydroselenophene (6), 2-trifluoromethyl-2,4-dimethyl-2,5-dihydrothiophene (7) and 2-trifluoromethyl-2,4-dimethyl-2,5-dihydroselenophene (8) were prepared from 5,5,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-2-methyl-penta-1,3-diene and 5,5,5-trifluoro-2,4-dimethyl-penta-1,3-diene by reaction with elemental sulphur

  2,2-双（三氟甲基）-4-甲基-2,5-二氢噻吩（5），2,2-双（三氟甲基）-4-甲基-2,5-二氢硒吩（6），2-三氟甲基-2，由5,5,5-三氟-4-三氟甲基-2-甲基-苯甲酸酯制得4-二甲基-2,5-二氢噻吩（7）和2-三氟甲基-2,4-二甲基-2,5-二氢硒基苯醚（8）。与元素硫或硒反应生成五-1,3-二烯和5,5,5-三氟-2,4-二甲基-戊-1,3-二烯。用溴和HBr处理5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊-3-烯-2-酮和5,5,5-三氟-4-甲基-戊-3-烯-2-酮。分离出的1,4-二溴代产物未与K 2 S发生复分解反应。