phenylmethyl (2R)-5-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]pentanoate | 918650-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (2R)-5-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]pentanoate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-[3-[(2S)-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]phenoxy]pentanoate
• CAS: 918650-29-0
• 化学式: C₃₉H₅₂N₂O₉Si
• 分子量: 720.935
• InChiKey: NZIHQHDXZSZHDN-NOCHOARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (2R)-5-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]pentanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-tert-butoxycarbonyl-δ-hydroxynorvaline benzyl ester 、 3,3-dimethyl-3-silabutyl (2S)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]propanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到phenylmethyl (2R)-5-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/1406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——