3-bis(pentafluorophenyl)boryl-4-pentafluorophenyl-2,5-dipnenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1H-phosphole | 1374303-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bis(pentafluorophenyl)boryl-4-pentafluorophenyl-2,5-dipnenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1H-phosphole
• 英文别名: Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,5-diphenyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphol-3-yl]borane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2,5-diphenyl-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphol-3-yl]borane
• CAS: 1374303-67-9
• 化学式: C₄₉H₃₃BF₁₅P
• 分子量: 948.562
• InChiKey: GYSDKIDEYUBNNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.64
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 3-bis(pentafluorophenyl)boryl-4-pentafluorophenyl-2,5-dipnenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1H-phosphole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 以150 mg的产率得到3-pentafluorophenyl-2,4,5-triphenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  双（炔基）膦的1,1-碳硼化作为磷化合物的途径

  摘要：

  整洁：B（C 6 F 5）3通过两倍的1,1-碳硼化反应顺序将一系列双（炔基）膦有效地转化为高度取代的3-硼烷基磷脂。硼取代的磷脂还用作Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应的底物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107398
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 5.59h， 生成 3-bis(pentafluorophenyl)boryl-4-pentafluorophenyl-2,5-dipnenyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  双（炔基）膦的1,1-碳硼化作为磷化合物的途径

  摘要：

  整洁：B（C 6 F 5）3通过两倍的1,1-碳硼化反应顺序将一系列双（炔基）膦有效地转化为高度取代的3-硼烷基磷脂。硼取代的磷脂还用作Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应的底物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107398