1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)cyclopropyl benzoate | 1245931-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)cyclopropyl benzoate
• 英文别名: [1-(oxan-2-yloxymethyl)cyclopropyl] benzoate
• CAS: 1245931-96-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: NQFHJAKNWCWLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)cyclopropyl benzoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((methylsulfonyloxy)methyl)cyclopropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ESTER DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  公开号：

  EP2408300B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 titanium(IV) isopropylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)cyclopropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。

  公开号：

  US20160168090A1

文献信息

• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• Amino ester derivatives, sailts thereof and methods of use
  申请人：——

  公开号：US08232294B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐和药物配制物，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞内和/或细胞间信号传导。本发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病的方法。
• Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10323000B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
• INDOLE AND AZAINDOLES DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3233841A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• US8232294B2
  申请人：——

  公开号：US8232294B2

  公开（公告）日：2012-07-31