| 128472-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 128472-41-3
• 化学式: C₄₃H₄₉FeN₄O₂
• 分子量: 709.735
• InChiKey: DWBYOOFWQXXGDO-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (octaethylporphinato)iron(III) methoxide 在 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Uno, Tadayuki; Hatano, Keiichiro; Nishimura, Yoshifumi, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 15, p. 2803 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentacoordinate iron(III) porphyrin carboxylates: Synthesis, physicochemical characteristics and x-ray crystal structure of acetato(5, 10, 15, 20-tetraparatolylporphyrinato) iron(III)
  作者：Hassan Oumous、Claude Lecomte、Jean Protas、Panayotis Cocolios、Roger Guilard

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88002-x

  日期：1984.1

  suggests coordination between the metal centre and the carboxylate group via one oxygen atom. Magnetic susceptibility measurements from 5 to 120 K lead to the value of μ = 5.88 B.M.. The X-ray structure of acetato (5, 10, 15, 20-tetra p-tolyporphyrinato) iron(III) confirms the above deductions. (tp MePP) Fe(CO2CH3). 0.5 CH3COOH crystallises in the I2/c space group with unit cell parameters a = 24.464(8)

  通过羧酸在[（por）Fe] 2 O二聚体上的作用，合成了羧基化铁（III）卟啉。分离产物的1 H NMR和ESR数据与五配位高自旋5/2铁配合物一致，其中铁原子被移出了卟啉配体的平面。红外光谱显示ν（CO）和ν（CO）谱带之间相隔356–409 cm -1。这种分离的幅度表明金属中心与羧酸根基团之间通过一个氧原子的配位。从5到120 K的磁化率测量值得出μ= 5.88 BM。乙酰基（5、10、15、20-四对甲苯基卟啉）铁（III）的X射线结构证实了上述推论。（t p MePP）铁（一氧化碳）2 CH 3）。0.5 CH 3 COOH在I 2 / c空间组中结晶，晶胞参数为a = 24.464（8），b = 9.332（3），c = 37.174（4）Å，β= 90.49（2）°，V = 8485埃3，d c ^ = 1.27克·平方厘米-3和ž = 8的晶体结构细化到常规- [R （˚F）=