3-叔丁硫基-2-氨基吡啶 | 551950-47-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-叔丁硫基-2-氨基吡啶
• 中文别名: 3-叔丁基磺酰基吡啶-2-胺
• 英文名称: 3-(tertbutylthio)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-tert-Butylsulfanyl-pyridin-2-ylamine；3-tert-butylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 551950-47-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• mdl: MFCD05663516
• 分子量: 182.29
• InChiKey: JBLSSTPVTVGUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁硫基-2-氨基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-3-巯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Tert-butylsulfanyl-2-isocyanatopyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到3-叔丁硫基-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1

文献信息

• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030811A3

  公开（公告）日：2010-08-12
• Comprehensive Analysis of Structure–Activity Relationships of α-Ketoheterocycles as <i>sn</i>-1-Diacylglycerol Lipase α Inhibitors
  作者：Freek J. Janssen、Marc P. Baggelaar、Jessica J. A. Hummel、Herman S. Overkleeft、Benjamin F. Cravatt、Dale L. Boger、Mario van der Stelt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01627

  日期：2015.12.24

  Diacylglycerol lipase alpha (DAGL alpha) is responsible for the formation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) in the central nervous system. DAGL alpha inhibitors are required to study the physiological mile of 2-AG. Previously, we identified the alpha-ketoheterocycles as potent and highly selective DAGL alpha inhibitors. Here, we present the first comprehensive structure activity relationship study Of alpha-ketohetero cycles as DAGL alpha inhibitors. Our findings indicate that the active site, of DAGL alpha is remarkably sensitive to the type of heterocyclic scaffold with oxazolo-4N-pridines as the most active framework We uncovered a fundamental substituent effect in which electron-withdrawing meta-oxazole substituents increased inhibitor potency. (C-6-C-9)-iacyl chains with a distal phenyl group proved to be the most potent inhibitors. The integrated SAR data was consistent with the proposed binding pose in a DAGL alpha homology model. Altogether, our results may guide the design of future DAGL alpha inhibitors as leads for molecular therapies to treat neuroinflammation, obesity, and related metabolic disorders.
• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20100267686A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
• US8445476B2
  申请人：——

  公开号：US8445476B2

  公开（公告）日：2013-05-21