L-alanine N,N-dimethyl amide hydrochloride | 125218-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alanine N,N-dimethyl amide hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide hydrochloride；(2S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide hydrochloride；(2S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 125218-79-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD20487760
• 分子量: 152.624
• InChiKey: KBHZDXUKDVJVSS-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-alanine N,N-dimethyl amide hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化不对称氢原子转移：烯烃的对映选择性氢胺化

  摘要：

  我们报道了在 Ir 光催化剂、布朗斯台德碱和四肽硫醇的共同催化下，烯醇酯与磺酰胺发生高度对映选择性自由基加氢胺化。该方法已被证明可形成 23 种受保护的 β-氨基醇产物，选择性高达 97:3 er。产物的立体化学是通过选择性氢原子从手性硫醇催化剂转移到前手性C中心自由基来设定的。由肽催化剂和烯烃底物的结构变化衍生的结构-选择性关系为开发最佳催化剂提供了关键见解。实验和计算机制研究表明，氢键、π-π堆积和伦敦色散相互作用是底物识别和对映诱导的影响因素。这些发现进一步促进了基于自由基的不对称催化的发展，并有助于理解与此类转化相关的非共价相互作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04591
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-alanine N,N-dimethyl amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  催化不对称氢原子转移：烯烃的对映选择性氢胺化

  摘要：

  我们报道了在 Ir 光催化剂、布朗斯台德碱和四肽硫醇的共同催化下，烯醇酯与磺酰胺发生高度对映选择性自由基加氢胺化。该方法已被证明可形成 23 种受保护的 β-氨基醇产物，选择性高达 97:3 er。产物的立体化学是通过选择性氢原子从手性硫醇催化剂转移到前手性C中心自由基来设定的。由肽催化剂和烯烃底物的结构变化衍生的结构-选择性关系为开发最佳催化剂提供了关键见解。实验和计算机制研究表明，氢键、π-π堆积和伦敦色散相互作用是底物识别和对映诱导的影响因素。这些发现进一步促进了基于自由基的不对称催化的发展，并有助于理解与此类转化相关的非共价相互作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04591

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018228920A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于恶性肿瘤障碍，癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造药物组合物，用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂，在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140142029A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）来发挥作用，该酶是细菌中的一种必需蛋白质。同时还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• 2-Amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030022895A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A class of compounds for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula I 1 wherein R-R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式I1定义，其中R-R4如此定义，或其药学上可接受的盐。
• 2-amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections
  申请人：Abood Norman

  公开号：US20050032793A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A class of compounds for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula I wherein R-R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式I定义，其中R-R4如此处所定义，或其药学上可接受的盐。