6-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺 | 944899-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 6-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺
• 中文别名: 6-氯-3-氨基-2,3-二氢苯并呋喃
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-amine
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-amine
• CAS: 944899-93-8
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: PGCHRYGLCNSOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺 在 羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-hydroxy-2-((6-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有对HDAC6抑制活性，且对HDAC1、HDAC3或HDAC8具有较好的选择性，以及代谢稳定性好。

  公开号：

  CN114315736A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-胺
  参考文献：
  名称：

  二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有对HDAC6抑制活性，且对HDAC1、HDAC3或HDAC8具有较好的选择性，以及代谢稳定性好。

  公开号：

  CN114315736A

文献信息

• Design and synthesis of dihydrobenzofuran amides as orally bioavailable, centrally active γ-secretase modulators
  作者：Martin Pettersson、Douglas S. Johnson、Chakrapani Subramanyam、Kelly R. Bales、Christopher W. am Ende、Benjamin A. Fish、Michael E. Green、Gregory W. Kauffman、Ricardo Lira、Patrick B. Mullins、Thayalan Navaratnam、Subas M. Sakya、Cory M. Stiff、Tuan P. Tran、Beth C. Vetelino、Longfei Xie、Liming Zhang、Leslie R. Pustilnik、Kathleen M. Wood、Christopher J. O’Donnell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.059

  日期：2012.4

  We report the discovery and optimization of a novel series of dihydrobenzofuran amides as gamma-secretase modulators (GSMs). Strategies for aligning in vitro potency with drug-like physicochemical properties and good microsomal stability while avoiding P-gp mediated efflux are discussed. Lead compounds such as 35 and 43 have moderate to good in vitro potency and excellent selectivity against Notch. Good oral bioavailability was achieved as well as robust brain A beta 42 lowering activity at 100 mg/kg po dose. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途
  申请人：甫康（上海）健康科技有限责任公司

  公开号：CN114315736A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有对HDAC6抑制活性，且对HDAC1、HDAC3或HDAC8具有较好的选择性，以及代谢稳定性好。