6-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol | 1154740-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol
• CAS: 1154740-97-2
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• mdl: MFCD23807084
• 分子量: 170.595
• InChiKey: YRIURKJQEFGHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol 在 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Chloro-5-iodo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并呋喃-3(2H)-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-Chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062308A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• Design and synthesis of dihydrobenzofuran amides as orally bioavailable, centrally active γ-secretase modulators
  作者：Martin Pettersson、Douglas S. Johnson、Chakrapani Subramanyam、Kelly R. Bales、Christopher W. am Ende、Benjamin A. Fish、Michael E. Green、Gregory W. Kauffman、Ricardo Lira、Patrick B. Mullins、Thayalan Navaratnam、Subas M. Sakya、Cory M. Stiff、Tuan P. Tran、Beth C. Vetelino、Longfei Xie、Liming Zhang、Leslie R. Pustilnik、Kathleen M. Wood、Christopher J. O’Donnell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.059

  日期：2012.4

  We report the discovery and optimization of a novel series of dihydrobenzofuran amides as gamma-secretase modulators (GSMs). Strategies for aligning in vitro potency with drug-like physicochemical properties and good microsomal stability while avoiding P-gp mediated efflux are discussed. Lead compounds such as 35 and 43 have moderate to good in vitro potency and excellent selectivity against Notch. Good oral bioavailability was achieved as well as robust brain A beta 42 lowering activity at 100 mg/kg po dose. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7956068B2
  申请人：——

  公开号：US7956068B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• US8354429B2
  申请人：——

  公开号：US8354429B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8377960B2
  申请人：——

  公开号：US8377960B2

  公开（公告）日：2013-02-19