S-cyclopropylmethyl-S-ethyl sulfide | 89534-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-cyclopropylmethyl-S-ethyl sulfide
• 英文别名: Ethylsulfanylmethylcyclopropane
• CAS: 89534-72-5
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: LDTLLAQXYGTHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyclopropylmethyl-S-ethyl sulfide 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-amino-5-chloro-N-(cyclopropylmethylethyl-λ⁴-sulfanylidene)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
  [FR] COMPOSÉS DE N-THIO-ANTHRANILAMIDE ET LEURS UTILISATIONS COMME PESTICIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的N-硫代间苯二酰胺化合物，其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，其中R1为氢、C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-烯基或类似物；R4为卤素或C1-C6-卤代烷基；R5为可选择取代的C1-C10-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C10-烯基、C2-C10-炔基、苯基、杂环环或类似物；L为可选择取代的C1-C8-烷二基、C2-C8-烯二基、C2-C8-炔二基、C3-C8-环烷二基或类似物；G为可选择取代的C3-C8-环烷基、苯基、杂环环或类似物；k为0或1。本发明还涉及一种用于对抗或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或生长自其之植物的方法，包含至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫侵害或感染的方法，一种用于制备用于治疗受感染动物和/或保护动物免受寄生虫侵害或感染的组合物的方法，以及一种用于作为药物的本发明化合物。

  公开号：

  WO2013092868A1

文献信息

• 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicide composition containing the same
  申请人：Tsukamoto Yoshihisa

  公开号：US20050037925A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substituteable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.

  一种化合物由以下式子表示：[其中R1代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R2代表氢原子，卤素原子，烷基团等，R3，R4，R5，R6和R7各自独立地代表氢原子，卤素原子，可替换的烷基团，可替换的烯基团，炔基团，可替换的环烷基团等，或R3，R4，R5，R6和R7可以形成一个环，该环可以被取代，该环由相邻的两个碳原子形成，这些碳原子与相应的取代基团相连，m和n各自独立地代表0或1。]其盐，酯衍生物及含有该化合物为有效成分的农药，以及含有该化合物和第二种草甘膦活性化合物为有效成分的除草剂组合物。
• Production Process of cyclopropylphenol derivatives
  申请人：Tsukamoto Yoshihisa

  公开号：US20090054681A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A process for producing a cyclopropylphenol represented by of formula (10): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each may represent a hydrogen; Z represents a hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or phenyl; and Y 1 , Y 2 and Y 3 each may represent a hydrogen; by reacting a compound of formula (7): wherein X represents a halogen; and V represents a hydrogen or —W—R 5 , with a metal, metal salt or organometallic compound of formula (8): M 2 to obtain a compound of formula (9): and obtaining a compound represented by general of formula (10) by hydrolysis in the case wherein V represents —W—R 5 , wherein W is CO, SO or SO 2 and R 5 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, alkoxy or haloalkoxy.

  一种生产环丙基酚的方法，其化学式表示为(10): 其中，R1、R2、R3和R4均可代表氢原子；Z代表氢原子、烷基、烯基、炔基、环烷基或苯基；Y1、Y2和Y3均可代表氢原子。该方法通过将化合物(7)： 其中，X代表卤素；V代表氢原子或-W-R5，与化合物(8)： M2代表金属、金属盐或有机金属化合物，反应得到化合物(9)： 在V代表-W-R5的情况下，通过水解得到化学式为(10)的化合物，其中W为CO、SO或SO2，R5为烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、炔基、苯基、烷氧基或卤代烷氧基。
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016956A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. The compounds have the following structure: wherein T is the macrocyclic part.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂非常有用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。化合物具有以下结构：其中T是大环部分。
• 3-Phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicidal composition containing the same
  申请人：Tsukamoto Yoshihisa

  公开号：US20100041555A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substitutable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.

  一种化合物，其化学式为：[其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基等，R2代表氢原子、卤素原子、烷基等，R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢原子、卤素原子、可替换的烷基、可替换的烯基、炔基、可替换的环烷基等，或R3、R4、R5、R6和R7可形成一个环，该环可以被取代，由它们中的相邻两个碳原子形成，各自带有相应的取代基，m和n各自独立地代表0或1。]其盐、酯衍生物和含有该化合物作为有效成分的农药，以及含有该化合物和第二种除草活性化合物作为有效成分的除草剂组合物。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。